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• 神经性纤维瘤和咖啡斑的关系

  神经性纤维瘤、咖啡斑，这两种疾病常常是连接在一起的，这主要是因为咖啡斑是神经纤维瘤病患者的一个重要表现。对于神经纤维瘤病患者，常会表现为体表有多发的咖啡斑。一般咖啡斑的数量会达到六个以上，咖啡斑的最大直径，在青春期之前达到五毫米以上，青春期以后达到15毫米以上。同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤，在他的椎管内和颅内，也可以发生多发的神经纤维瘤，或者神经鞘瘤。从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退，甚至肢体的肌肉的无力、肢体瘫痪，乃至截瘫、大小便失禁等一系列的功能障碍。而如果发生在颅内，患者可以有双侧前庭神经的嗜铬细胞瘤等，主要表现为耳鸣、听力下降、走路不稳等一系列的表现。所以对于有皮肤多发咖啡斑和体表神经纤维瘤病的患者，应及时到神经外科就诊。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-24 29887次

• 纤维瘤与咖啡斑区别

  纤维瘤与咖啡斑的区别，神经纤维瘤与咖啡斑，是可以同时出现在神经纤维瘤病，患者上的两种体表征象，两者之间并没有任何联系，是比较容易区别的。咖啡斑主要表现在，皮肤的边界比较清晰的棕黄色的斑。一般在出生之后就可以发现，绝大多数患者，在出生后的一岁之内，是形成了明确的咖啡斑。对于身体表面有多发性的咖啡斑，特别是六个以上的咖啡斑的患者，要警惕神经纤维瘤病的可能性。如果咖啡斑的体积比较大，如果咖啡斑的面积比较大，特别是最大直径，在青春期之前超过五毫米，在成人超过15毫米，以及患者的腋窝和腹股沟区，有多发的咖啡斑的患者，尤其警惕神经纤维瘤病的可能性。而神经纤维瘤可以发生在体表，表现为体表多个的凸起的小结节，也可以发生在颅内或者椎管内，引起一系列的神经功能障碍。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 39805次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈的。
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  张国栋 主治医师广东省工伤康复医院

  2018-09-20 4989次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤也有遗传称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤病的遗传的话，就会有具有全身的症状。往往是一出生之后，就可以发生有神经纤维瘤病。随着年龄地增长，生长发育，会在躯干还有四肢等等全身各个地方就出现多发的、散在分布的，可能是有无数个小结节，也就是我们说的神经纤维瘤。如果是神经纤维瘤的结节在头面部的话，神经纤维瘤得结节可以长得很大，有的变成巨大的神经纤维瘤。在体表这些神经纤维瘤可能会有痛觉，或者是感觉异常。而如果是神经纤维瘤侵犯到全身的其他的组织神经的话，还可能比方说到额部可能会有单侧或者是双侧耳聋。侵犯到眼部可能会有眼眶比较突出、视力减退甚至失明。如果是神经纤维瘤到神经系统的话，脑部可能会有智力减退、癫痫。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼组织的可能有肌肉骨骼组织的疼痛增生，还有是功能障碍等等。如果是神经纤维瘤病，在临床上目前还没有特别有效的一个治疗的方法。
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  古风 副主任医师桂林市人民医院

  2019-01-19 7744次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，与神经系统有关，大多数发生在常染色体上，是一种显性疾病 ，是有可能遗传给下一代的。大约是在22号染色体上发生了基因突变所导致的系统损害，需要经常到医院进行检查。该病发展的比较慢，但是也有恶变的可能性。晚期会有严重的并发症形成，如癫痫，肺炎等。一旦发现症状，及时到医院进行。治疗否则后期治疗没有办法彻底根治。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-23 1901次

• 神经性纤维瘤能活多久
  每个人的患病情况，肿瘤增长的快慢或者是个人因素都不一样，所以神经性纤维瘤能活多久是不能确定的。大多数都可以活数年或者数十年。如果早期能够发现，并且及时的控制是不会影响生命的。平时可以通过食补或者药补的方式进行辅助治疗，必要的时候及时到医院进行手术切除，以防有恶化的可能性。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-29 3303次

• 神经性纤维瘤与咖啡斑的区别
  神经性纤维瘤与咖啡斑的区别有病因不同、症状不同、部位不同、治疗不同、预后不同等。无论患有哪种疾病，都要及时就医。1、病因不同：神经性纤维瘤主要是因为家族遗传、基因突变等原因所致，咖啡斑是因为年龄增长、黑色素沉着等原因引起。2、症状不同：神经性纤维瘤主要会导致患者出现疼痛、麻木等不适症状，而咖啡斑一般
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2024-05-22 0次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 1316次