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• 神经性纤维瘤和咖啡斑的关系

  神经性纤维瘤、咖啡斑，这两种疾病常常是连接在一起的，这主要是因为咖啡斑是神经纤维瘤病患者的一个重要表现。对于神经纤维瘤病患者，常会表现为体表有多发的咖啡斑。一般咖啡斑的数量会达到六个以上，咖啡斑的最大直径，在青春期之前达到五毫米以上，青春期以后达到15毫米以上。同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤，在他的椎管内和颅内，也可以发生多发的神经纤维瘤，或者神经鞘瘤。从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退，甚至肢体的肌肉的无力、肢体瘫痪，乃至截瘫、大小便失禁等一系列的功能障碍。而如果发生在颅内，患者可以有双侧前庭神经的嗜铬细胞瘤等，主要表现为耳鸣、听力下降、走路不稳等一系列的表现。所以对于有皮肤多发咖啡斑和体表神经纤维瘤病的患者，应及时到神经外科就诊。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-24 30458次

• 神经性耳鸣遗传吗

  神经性耳鸣通常我们说的，是内耳疾病引起的耳鸣，多数情况下是不遗传的。但是极少数的病人，可能会伴有听力下降的，有个别的人会引起遗传。遗传性的听力下降通过基因检测，有些病人是可以甄别的，多数情况下，我们不必要有这样的忧虑。神经性耳鸣的发生率也比较高，所以如果出现了耳鸣的情况，希望大家能够尽早就医，来鉴别他的耳鸣的来源，来进行尽早治疗。

  

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  宋海涛 主任医师北京医院

  2020-04-02 4155次

• 神经性纤维瘤会遗传吗
  一般情况下，神经性纤维瘤是由于常染色体的一种显性遗传病，这种疾病还是会遗传的。不过，由于神经性纤维瘤的病因是比较复杂的，遗传因素以及饮食因素等都是会引起神经性纤维瘤。不过，平时如果不幸患上神经性纤维瘤，也不要过于紧张，积极配合医生的治疗，病情是很快可以得到恢复控制。神经性纤维瘤病是常染色体显性遗传病，由22号染色体基因突变，使神经细胞发育异常，引起多系统的损害。根据临床表现和基因定位，可以分为神经纤维瘤病一型和二型。药物靶向疗法作为新的临床治疗方向，对于治疗神经性纤维瘤病也是有很大的效果。在出现神经性纤维瘤之后，患者一定要积极的配合医生进行手术治疗，同时也要在手术之后注意护理，患者应该多注意休息，保持规律的作息。
  语音时长 01:40”
  臧世利 主治医师大同市第五人民医院

  2019-03-27 6742次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈的。
  语音时长 1:07”
  张国栋 主治医师广东省工伤康复医院

  2018-09-20 5079次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，与神经系统有关，大多数发生在常染色体上，是一种显性疾病 ，是有可能遗传给下一代的。大约是在22号染色体上发生了基因突变所导致的系统损害，需要经常到医院进行检查。该病发展的比较慢，但是也有恶变的可能性。晚期会有严重的并发症形成，如癫痫，肺炎等。一旦发现症状，及时到医院进行。治疗否则后期治疗没有办法彻底根治。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-23 1901次

• 神经性纤维瘤会遗传吗
  神经性纤维瘤是一种有关于神经的病变，是位于常染色体上的疾病。大多数是有呈显性遗传的现象，临床上多发性的神经纤维瘤比较常见，严重时可累及到中枢神经系统。平时一定要尽可能的提高自身的抵抗力，多吃一些富含蛋白质的食物，要杜绝吸烟喝酒，以免刺激纤维瘤增长。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-29 1702次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤病是一种染色体显性的疾病，由于22号染色体突变导致神经细胞异常，导致多种系统性损害。神经纤维瘤病，具有高度遗传性。因此，有神经纤维瘤病的人应特别注意，如果发现神经纤维瘤病的发病需要及时治疗。目前，神经纤维瘤病的治疗主要采用药物治疗和手术治疗的方式。医生会根据不同的检查范围进行确诊，做出治疗
  杨华 副主任医师中日友好医院

  2019-01-14 3742次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 1316次