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• 眩晕症是什么病

  眩晕症是指的症状，发生眩晕的这些病，这些病多了，就包括耳石症，刚才提到的耳石症，前庭神经炎，梅尼埃病等等。眩晕症只是所有的，能引起眩晕的疾病，一百多种能引起眩晕的这个症状。在医院里边，一般按照症状统计，第一是头疼，第二可能是发烧，第三可能就是头晕。说按照症状统计，它发病率是非常高，各个科引起来的眩晕病都有，比如说我们高血压，也可以引起晕，低血压也可以引起晕。其他的很多病，我们血液性疾病，贫血也可以引起晕等等，有一百多种引起眩晕病，引起眩晕的症状，但是我们与耳朵有关的眩晕，占大多数，跟耳朵有关，这叫耳性眩晕，这个是非常多的。首先就是耳石症，是第一大疾病眩晕，还有梅尼埃病，梅尼埃病就是过去说的美尼尔，内耳积水，第三是前庭性偏头痛，第四是前庭神经炎，第五是突聋伴眩晕，这都是跟耳朵有关的。这五大疾病群最多，所以要说一个眩晕症，这个症是指的症状，引起眩晕症状的病是非常多的，有一百多种，所以眩晕是很复杂的，也是很难诊断的。

  

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  单希征 主任医师国家电网公司北京电力医院

  2019-08-30 9019次

• 糖尿病尿是什么颜色

  糖尿病患者的尿和普通人的尿颜色上是没有任何区别的。糖尿病患者如果没有肾脏损伤，糖尿病患者的尿是完全正常的，取决于喝水多还是喝水少，是偏黄色或偏白色。如果糖尿病患者合并了糖尿病肾病或者叫糖尿病肾脏病，尿的改变也只是会有泡沫，而不会发生尿的颜色的改变，所以糖尿病患者在尿的颜色上没有任何的改变，只是有可能会发生尿的泡沫增加。如果糖尿病患者尿的泡沫增加了，一定要及时的就诊检查尿液，查尿的微量白蛋白和24小时尿蛋白定量，来诊断是不是发生了糖尿病肾病。

  

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  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-08-28 2937次

• 苯丙酮尿症是什么病
  苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物蝶呤缺失导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称苯丙酮尿症。本病虽为遗传代谢病，但并不少见，我国苯丙酮尿症的患病率约为一比一万，患儿的临床表现为：一，生长发育迟缓，除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓，表现在智商低于同龄正常儿，生后四到九个月即可出现。重型者智商低于五十，语言发育障碍尤为明显，这些表现提示大脑发育障碍。二，神经精神表现，由于有脑萎缩而有小脑畸形，反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻，肌张力增高，反射亢进，常有兴奋不安、多动和异常行为。三，皮肤毛发表现，皮肤呈干燥，易有湿疹和皮肤划痕症，由于酪氨酸酶受抑使黑色素合成减少，故患儿毛发色淡，而呈棕色。
  语音时长 1:55”
  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-09 19653次

• 苯丙酮尿症
  苯丙酮尿症英文缩写是PKU，由于肝脏苯丙氨酸羟化酶，也就是PAH缺陷或者是活性减低，而导致的苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷性疾病当中比较常见，本病的遗传方式是常染色体隐性遗传，临床表现不是特别一样，主要的特征是智力低下，精神神经症状，湿疹、皮肤抓痕以及色素脱失，还有脑电图异常等等。如果能得到早期诊断和早期治疗的话，临床表现可以不发生，智力也可以正常，脑电图异常也可以得到恢复。
  语音时长 01:13”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-29 7274次

• 苯丙酮尿症有什么危害
  苯丙酮尿症会引起中枢神经系统的损害，如不及时治疗，可造成躯体生长发育迟缓，更主要表现在智力发育迟缓。表现在患儿智商低要于同龄正常儿，生后4到9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显。要避免近亲结婚，积极开展新生儿筛查，早发现早治疗。
  王丽云 主治医师临沂市中医医院

  2019-01-23 1901次

• 苯丙酮尿症尿液是什么颜色
  苯丙酮尿症患儿，尿液颜色没有特异性，但是有特殊气味，霉臭味，是一种常见的氨基酸代谢病，是常染色体隐性遗传。主要表现为智力低下，神经精神症状，一旦有确诊，应及早给予，饮食干预，饮食，关键要坚持限制苯丙氨酸摄入。
  张国臣 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-02-15 2401次

• 苯丙酮尿症是什么病
  苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物蝶呤缺失导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称苯丙酮尿症。本病虽为遗传代谢病，但并不少见，我国苯丙酮尿症的患病率约为一比一万，患儿的临床表现为：一，生长发育迟缓，
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 174次

• 苯丙酮尿症是什么病，严重吗
  苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传性疾病，一般情况下比较严重，还需要及时治疗。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变，造成肝细胞当中的苯丙氨酸羟化酶活性降低或者完全丧失，这样血液当中的苯丙氨酸就不能够转化为络氨酸，由于患者体内的丙苯胺酸不能够正常的转化为络氨酸，这样就会导致黑色素减少，还有可能会损伤到
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2023-01-16 0次