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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9784次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1305次

• 胎儿染色体
  胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，染色体是胎儿遗传物质DNA的载体，它一般包括46条染色体，分为23对，其中第1到22对称为常染色体，第23对称为性染色体，包括两种，一种是XX，一种是XY。染色体编码了胎儿的所有的生物活动规律，孕期是要检测胎儿的染色体是否正常的，常见的检测胎儿染色体有问题的方法，包括：唐氏筛查、无创DNA、以及羊水穿刺。对于普通的孕妇来说一般选择做唐氏筛查或者是无创DNA，如果唐氏筛查和无创DNA是高风险,或者合并其他一些因素，如高龄产妇大于35岁，既往分娩过有胎儿染色体问题的胎儿，那么这种情况下就要直接选择做羊水穿刺。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-13 20397次

• 羊水穿刺13号染色体异常会怎样
  羊水穿刺13号染色体异常，需引产终止，妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后，往往有生长发育的障碍，喂养困难，生活自理能力差，智力低下，肌张力低下等表现；外观表现为头小，甚至前额后缩，有先天性的白内障，虹膜缺损，视网膜发育异常，甚至是无眼，合并有耳聋，心脏发育的畸形，比如是室间隔缺损；消化系统发育异常，如结肠旋转不良，胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后，不仅会增加社会的负担，也会加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产，终止妊娠。
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  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-28 5670次

• 9号染色体异常的婴儿会怎样
  病情分析：9号染色体异常的婴儿出现的症状并不是确定，可能性会出现智力障碍，有的可能出现畸形。还有可能性和先天性心脏疾病有一定的联系。染色体直接关系到新出生的宝宝健康问题。意见建议：备孕男女一定不要忽略备孕前的检查，因为这是非常重要的，能够发现男女双方身体中能影响宝宝健康生长的不确定因素，避免新出生的宝宝出现疾病，医学上也提倡孕前检查。
  王海丰 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-09-28 1904次

• 胎儿羊水穿刺染色体异常能要吗
  病情分析：胎儿羊水穿刺染色体异常大多不能要，但具体要根据检查结果来看。 如果只是遗传父母的异常，可适当保留、动态观察；如果是严重的异常，比如18、21三体综合征，则不建议保留。意见建议：进行羊水穿刺存在一定的风险，建议孕妇一定要选择正规的大医院、挑选有资质的医生进行此项操作，以免操作不当影响母儿健康。在操作前后孕妇要注意休息，避免劳累过度，保证充足的营养，以增强抵抗力，积极预防感染。
  张印星 副主任医师黄石市中心医院

  2023-07-02 14404次

• 胎儿16号染色体微重复严重吗
  胎儿16号染色体微重复是外显率很低的微重复，孩子出生后发生异常的概率很低，一般会医生鼓励孕妇继续妊娠观察。胎儿16号染色体p11.2区域重复284kb，在正常人群中有较高的检出率，但是在患者中也有检出，提示该区域重复存在外显不全的情况，而且初步临床数据显示其外显率较低，只有11.2%，也就是说有88
  李恒星 主治医师武汉大学人民医院

  2022-07-30 1384次

• 胎儿18号染色体异常原因
  胎儿18号染色体异常的原因一般包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等。1、染色体互换：指两条染色体在减数分裂前期，在进行配对时有部分DNA互换，可能会导致胎儿18号染色体异常的出现。2、基因突变：一般是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变，如信息在基因复制的过程中自发突变，从而出
  冯翠平 副主任医师中日友好医院

  2022-09-28 246次