问9号染色体异常的婴儿会怎样
病情描述:
9号染色体异常的婴儿会怎样
答医生回答
病情分析:
9号染色体异常的婴儿出现的症状并不是确定,可能性会出现智力障碍,有的可能出现畸形。还有可能性和先天性心脏疾病有一定的联系。染色体直接关系到新出生的宝宝健康问题。
意见建议:
备孕男女一定不要忽略备孕前的检查,因为这是非常重要的,能够发现男女双方身体中能影响宝宝健康生长的不确定因素,避免新出生的宝宝出现疾病,医学上也提倡孕前检查。
为你推荐
-
两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。01:36
-
羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常,需引产终止,妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后,往往有生长发育的障碍,喂养困难,生活自理能力差,智力低下,肌张力低下等表现;外观表现为头小,甚至前额后缩,有先天性的白内障,虹膜缺损,视网膜发育异常,甚至是无眼,合并有耳聋,心脏发育的畸形,比如是室间隔缺损;消化系统发育异常,如结肠旋转不良,胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后,不仅会增加社会的负担,也会加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产,终止妊娠。语音时长 01:26”
-
胎儿染色体异常会怎样染色体是人类的遗传物质,是支配一个人生长发育的最重要的物质。胎儿的染色体如果出现了异常会怎样,是不是一定必须放弃胎儿,主要取决于胎儿染色体异常的严重情况。第一个方面,如果存在着胎儿染色体条数的变化,例如多一条或者少一条,这种情况就会严重影响胎儿的生长发育,一般出生以后都会有严重的生长发育畸形或者智力发育障碍,这种情况是不能保留胎儿的。第二个方面,如果只是很小的一些染色体的多态性,例如髓体的增长或者次益痕的消失,这种情况下胎儿是可以保留的。第三种情况,比较常见的就是有染色体的易位。对于这种易位一定要检查染色体的物质有没有缺失。如果没有缺失,只是单纯的平衡易位,是可以保留胎儿的。出现了胎儿色体的异常一定要检查一下夫妻双方的问题,看一看胎儿的染色体异常是不是来源于夫妻双方,并且根据染色体的异常严重程度来判断能不能保留胎儿。语音时长 01:23”
-
染色体异常能试管吗染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题,PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率,PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在染色体异常,筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量。当然染色体异常分为很多种,具体还要去医院具体定方案。
-
宝宝染色体异常什么后果1、染色体异常会导致孕妇流产,胎儿的死亡和畸形。2、会导致一些疾病比如唐氏综合征,孩子智力低,心脏有缺陷、父母体内如果存在染色体易位,虽然自己不会受到影响,但孩子或许会拥有“不正常”的染色体。染色体异常不仅会影响自己,还会影响孩子,一定要避免生下染色体异常。
-
羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常这种情况下胎儿出生后有可能会出现生活自理能力差,肌张力低下,智力低下以及喂养困难等等情况,还有可能会引起生长发育障碍。如果羊水穿刺13号染色体异常,需要马上终止妊娠,孕妇要注意定期到医院进行产检,出现问题及时处理。且注意饮食健康,不要吃辛辣,油炸食物。
-
胎儿18号染色体异常原因胎儿18号染色体异常的原因一般包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等。1、染色体互换:指两条染色体在减数分裂前期,在进行配对时有部分DNA互换,可能会导致胎儿18号染色体异常的出现。2、基因突变:一般是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变,如信息在基因复制的过程中自发突变,从而出