一般1型神经纤维瘤会在半岁到三十岁左右发病。
1型神经纤维瘤通常是临床所说的神经纤维瘤病1型,由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白(NF1)基因突变引起,此基因位于染色体17q11,大约5%~10%病例是由NF1基因杂合缺失引起。病变可累及全身的各个系统,症状也不相同,大多表现为腋窝雀斑,以及神经纤维瘤伴发肿瘤压迫、侵蚀周围结构出现的神经系统及内脏系统的症状和体征。大部分患者会在二十岁到三十岁左右发病,少部分患者可能会在半岁左右发病,如果发病要及时就医处理。
神经纤维瘤病1型没有特效药物,一般采用对症治疗,疼痛明显时可使用镇痛药物进行缓解,如双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释片等;出现癫痫症状时,可使用抗癫痫药,如拉莫三嗪片、左乙拉西坦片等。必要时进行手术治疗,手术包括肿瘤切除术、眼睑成形术等。