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• 遗传性肾炎有什么症状

  遗传性肾炎它的特点，就是起病比较隐袭，为什么这么说，因为遗传性肾炎的病人，大多数随着人的生长之后，慢慢地才开始出现症状。它的症状有几个方面，首先一个就是血尿，或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿，有的病人会出现的比较早，有的病人会出现的比较晚，这是遗传性肾炎的一个特点。另外一个就是，病人会有眼部的症状，眼部的症状主要是包括，病人会有晶状体的，就是晶状体的病变，会有黄斑的病变，会有视网膜的病变，这个也是遗传性肾炎的一个特点。另外一个，病人会有耳部的病变，耳部的病变会出现听力的损害，普通听力的损害，包括传导性的耳聋和感应性耳聋，这种情况往往是感应性耳聋，就说是神经性耳聋，这三个一般是遗传性肾炎的一个常见症状。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 3487次

• 遗传性肾炎能要孩子吗

  遗传性肾炎顾名思义，它是会遗传的，所以遗传性肾炎，要孩子的时候，一定要谨慎，咱们普通的遗传性肾炎，Alport综合征之类的，要孩子的时候，一旦怀孕之后，咱们首先就要去做一个，基因的检测，咱们通常会做羊水基因检测，羊水基因检测以后，如果发现确实是，孩子是有问题，这个孩子就不能要，如果发现孩子没有问题，这个孩子是可以要的，所以说遗传性肾炎的病人，他是可以要孩子的，但是咱们要孩子的时候，比别人要多一道，就是说咱们要多做基因检测，然后做出基因检测来之后，才能决定这个孩子能不能要，所以说遗传性肾炎的病人，是可以要孩子的，但是咱们还是要多做检测，然后检测完了以后，如果不能要就不要了。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 2551次

• 遗传性肾炎
  遗传性肾炎主要分为以下几种：⑴Alport综合征是最常见的遗传性肾小球疾病，是因为四型胶原基因突变所导致，主要累及肾脏、耳、眼，肾脏以血尿及肾功能进行性减退为主要特征。⑵薄基底膜肾病，是以肾小球源性血尿为唯一或主要临床表现的一种遗传性肾小球疾病。肾脏病理改变，主要是在电镜下观察到肾小球基底膜弥漫性变薄，绝大多数患者肾功能可长期维持在正常范围，预后良好，以往称为良性家族性血尿，薄基底膜肾病发病与四型胶原基因突变相关，大多数符合常染色体显性遗传，也有部分符合x连锁显性遗传。⑶先天性肾病综合征，是有一组疾病构成，主要特点是出生后继出现的肾病综合征。⑷February病，是一种全身的，遗传性代谢缺陷，特点是阿尔法糖苷酶A缺陷，肾脏是最常见的受累器官。⑸指甲并骨综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，对称性累及指甲，骨骼，眼及肾脏。
  语音时长 2:17”
  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-27 5766次

• 遗传性肾炎.
  ​遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎，家族性肾炎为遗传性家族性疾病，本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为主要特征，部分病人可以合并感觉神经性耳聋及眼部疾病，本病是一种单基因遗传病，发病病理不清楚。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下:1、肾脏表现:最早期最常见的表现为持续性或再发性血尿，常于5岁之前出现，随着年龄增长可以出现蛋白尿，甚至可以出现肾病综合征，少数以泌尿系统感染为主要表现。2、肾外表现:主要表现为神经性耳聋以及近视、斜视、白内障及眼底病变等。此外，部分病人有智力迟钝、血小板减少等。
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  李六生 主任医师宜昌市第一人民医院

  2018-11-07 3863次

• 遗传性肾炎如何排除
  遗传性肾炎是一种表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。典型症状伴有血尿、水肿、高血压、听力下降、近视、吞咽困难、呼吸困难等症状。意见建议：可以去医院做一个详细的检查，确保无误，可以定期尿检。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-04 1501次

• 遗传性肾炎能治好吗
  病情分析：遗传性肾炎无法治愈。遗传性肾炎主要与基因病变有关，常见类型为Alport综合征和薄基底膜肾病，早期可表现为血尿，随病情发展出现蛋白尿、肾功能损害，最终可发展至终末期肾脏病，无法通过药物或其他方式治愈。意见建议：遗传性肾炎患者应定期进行尿常规、尿蛋白、血常规、肾功等指标的检测，注意监测血压、尿量，避免感染、应用肾损害药物等加重因素。
  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2021-05-26 1101次

• 遗传性肾炎严重不
  遗传性肾炎属于是比较严重的疾病，因为患者除了表现为肾炎方面症状还会表现其他方面的表现，比如眼部病变，另外有可能会有神经性的耳聋，对于遗传性肾炎的诊断一般都是依据临床表现有血尿进行的肾功能不全伴有神经性耳聋，眼部的病变比如出现圆锥角膜，前球性晶状体，再就是有一定的家族史来确诊。另外结合辅助检查着是免疫
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 90次

• 遗传性肾小球肾炎
  遗传性肾小球肾炎，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，对于该病的病因，主要是由遗传因素导致的，在分类方面，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变，电镜下检查会发现有轻微肾小球病变
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 97次