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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5273次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2685次

• 什么是先天性心脏病？
  先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍和发育异常而引起的解剖结构异常或出生后应自动关闭的通道未闭合的疾病。心脏病的发病率不容小视，出生应该0.4%到1%，这意味着我们国家每年新增先心病患儿是15到20万。先心病病种特别广，可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻的可以终身无症状，重者出生即出现严重的症状，缺氧、休克甚至夭折。
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  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-10-04 1202次

• 什么是先天性巨结肠病
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管缺乏神经节细胞而导致肠管持续性的痉挛，使粪便淤滞在近端的结肠，使肠管扩张肥厚。先天性巨结肠的主要临床表现是胎便排出延缓、顽固性的便秘和进行性加重的腹胀，有的宝宝还会出现反复的呕吐，甚至呕吐大便样的物质，长期的腹胀和便秘会使宝宝的食欲下降，营养物质吸收障碍导致发育迟缓，消瘦，贫血，或者是低蛋白血症，患有先天性巨结肠的患儿需要早期的进行根治手术，最好是在生后2个月以内进行避免并发症的发生。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1472次

• 什么是先天性结核病
  先天性结核病，就是在母体的宫腔内经胎盘感染的结核病。发病年龄较早，死亡率较高，可以出现吃奶不好，体重不增，发热，咳嗽，咳痰等临床症状，应及时的给予抗结核药物治疗，坚持早期，适宜全程规律联合的原则。
  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-01-13 1603次

• 什么是先天性巨结肠病
  病情分析：小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞，造成肠管出现痉挛，粪便积聚在结肠痉挛部位，引起结肠扩张肥厚。表现出便秘，腹胀，呕吐等症状。意见建议：小儿先天性巨结肠病，需要做手术根除治疗，把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天，减轻胃肠道负担。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 601次

• 什么是先天性梅毒
  先天性梅毒是指梅毒螺旋体通过母亲经胎盘进入胎儿血液循环所导致的感染，近年来我国先天性梅毒的发病率已经有明显上升趋势。梅毒螺旋体经胎盘传播，多发生在妊娠四个月后，妊娠四个月后朗格汉斯巨细胞层退化萎缩，螺旋体得以通过胎盘和脐静脉进入胎儿循环。胎儿的感染与母亲梅毒的病程，以及妊娠期是否治疗有关，如果孕母早
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 244次

• 什么是先天性散光眼
  先天性的散光眼指的就是一出生往往就有散光，而且散光度数可能还比较高，并且随着年龄的增长，散光的度数可能会越来越高，这个往往跟先天遗传因素有很大的关系。散光是有遗传性的，如果家族中有散光的遗传病史，那么孩子出生之后往往会有先天性的散光，这个时候一定要在孩子两三岁的时候尽快带孩子去医院进行散瞳验光。一定
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-01-24 678次