为你推荐

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61464次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

  01:09
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97938次

• 重度地中海贫血表现
  重度地中海贫血，通常表现为出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸的特点，同时不排除还会出现发育不良等表现。比较常见的主要有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。典型的表现是臀状头，长骨可骨折，也有患者表现为头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。随着病情的发展，特别是重度地中海贫血未及时治疗，通常会导致其他并发症方面的症状，比如我们熟悉的骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及椎骨之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡等表现。
  语音时长 1:31”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-25 5376次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16670次

• 轻度地中海贫血怎么调养
  地中海贫血，饮食最好不要喝牛奶，不要喝茶，尤其是在饭后喝茶，会阻止患者对食物中铁的吸收，平时应该多吃一些新鲜的蔬菜和水果，多吃些富含维生素c的，比如草莓，苹果葡萄，还可以吃黑豆，胡萝卜，菠菜等，这些都是补血的。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-26 2003次

• 轻度地中海贫血吃什么
  轻度地中海贫血可以多吃一些含铁丰富的食物，比如猪肝、瘦肉、奶制品、豆类、水果，蔬菜等。另外，胡萝卜含有很高的维生素B、C，还含有一种特殊的营养素——胡萝卜素，胡萝卜素对于补血非常有用，平时可以多吃一些，对地中海贫血的会恢复很有帮助。还有龙眼肉，龙眼汤是很好的补血食品。平时也要积极锻炼。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-24 3503次

• α地中海贫血是重度还是轻度
  α地中海贫血，作为地中海贫血的一种类型，其病情并非一概而论，而是分为静止型、轻型、中型和重型四种。这种遗传性疾病由于α珠蛋白基因缺失导致，临床表现多样，轻重程度各异。静止型和轻型α地中海贫血通常病情较轻。静止型患者往往无症状，部分患者血红蛋
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-12-31 0次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次