共同性外斜视较内斜视少见,与屈光不正关系不大,发展缓慢,常有一间歇期,受融合机制控制,共同性外斜视可分为,先天性外斜视、间歇性外斜视、恒定性外斜视和继发性外斜视。
先天性外斜视比较少见,一般在出生后一岁内,出现显示多伴有眼部或全身异常如颅面部异常,神经系统疾病,限制性综合症,显著的屈光不正或视觉缺陷的眼病。
而间歇性外斜视指外展和集合功能之间的平衡失调,集合功能不足和融合力低下而导致外斜视,近视眼未经矫正,看近目标时不使用调节,因而调节性集合减弱,容易引起外斜视,高度远视眼未经矫正成像不清晰,故常常放弃调节导致调节性集合功能低下,屈光参差使双眼成像不清,妨碍了融合促进抑制,最后引起外斜视。
恒定性外斜视是指出生后六个月内发病,大角度的外斜视,常合并有神经系统异常,颅面畸形,立体视和双眼注视功能比较差。