胆道闭锁临床上指先天性胆道闭锁,新生儿先天性胆道闭锁可以通过一般治疗、药物治疗、肝门空肠吻合手术等方法治疗。
1、一般治疗:新生儿先天性胆道闭锁的形成原因考虑与感染因素、遗传因素、胚胎因素等有关,患病后会影响到胆道的正常结构和功能,可引起黄疸、白陶土色大便等症状。患者家属应严格加强新生儿的起居和饮食护理,饮食应注意少量多餐,避免暴饮暴食现象出现,也应保证充足睡眠,有助于身体恢复。
2、药物治疗:如果新生儿胆道闭锁有明显的感染现象,可以在医生指导下使用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒、头孢呋辛酯颗粒等药物进行治疗,此类药物可以起到治疗感染的作用,有助于改善患者不适症状。
3、肝门空肠吻合手术:新生儿先天性胆道闭锁如果通过保守治疗处理无效,符合手术条件时可以通过肝门空肠吻合手术进行治疗,通过做手术方法可以将肝脏直接与空肠吻合在一起,能够使肝脏产生的胆汁顺利排出肠道。
除了以上常见治疗方法外,也可以通过肝脏移植术等进行治疗,患病后应及时去医院儿科就诊。