淋巴瘤样肉芽肿是肺部的少见疾病,是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。其特征是各种组织发生血管营养性血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴有广泛的非典型性淋巴增生性的浸润。
目前认为该病是由EB病毒阳性的B细胞,混合数量不等的反应性T细胞组成的血管中心和血管破坏性淋巴组织增生性疾病。该病主要累及肺脏,也可累及肺外的其他组织,比如皮肤、神经系统等。但是无论其组织形态侵袭性还是疗效,该病均有良性渐变为恶性的特点。病因不明,发病机制考虑免疫抑制,先天性和后天免疫功能不全有关,在器官移植、HIV感染、原发性免疫功能缺陷者,患病率较高。