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• 神经母细胞瘤有良性吗

  严格的来讲，神经母细胞瘤是一种恶性的肿瘤，是没有良性的。但是，另外两个方面，第一就是一些神经母细胞瘤自然消退，然后成为良性的。再有一种就是从广义的神经母细胞来讲，有一些由发育成熟的神经节细胞瘤组成，我们叫它节细胞神经瘤，它是良性的。所以节细胞神经瘤属于广义神母概念之内，所以这部分可以称为良性的。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 6291次

• 神经母细胞瘤手术有风险吗

  任何手术都有风险，风险的大小取决于肿瘤的部位，取决于肿瘤与周围器官的关系，比如附近的肝、胆、肾、胰和肺，有没有组织的粘连，侵润程度、边界如何。还有因为神经母细胞瘤的特点，它就是包绕着大血管生长的，它跟大血管的关系，包括大血管，包括动脉和静脉，这紧密关系到什么程度。虽然现在手术技术不断提高，一部分病例可以通过腔镜，包括胸腔镜、腹腔镜、微创治疗。但一些比较晚期的，有重要器官侵润和血管包绕的，手术还是有极大的挑战。有经验的外科医师，可以通过所谓的血管的骨骼化，这样来保证切除更多的肿瘤，同时对周围的组织器官、血管，不受到损伤，但是风险还确实是依然存在的。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 2559次

• 视网膜母细胞瘤有遗传吗
  我们知道视网膜母细胞瘤是有遗传性的，但并不是所有的患者都是遗传导致的，大约40%的患者是跟遗传有关，60%的患者可能是基因突变导致的。所以如果有视网膜母细胞瘤，一定要尽快的去医院看看，是不是有家族遗传史。如果有家族遗传史，一定要尽快的进行基因检测和遗传咨询。而如果有视网膜母细胞瘤的遗传史，孩子出生之后一定要尽快进行新生儿眼底的筛查，这样才能够早期发现，早期诊断，早期治疗，也能够从根本上提高患儿的生存率和生存质量。因为这个疾病出现之后其实是很难被早期发现的，因为孩子没有自诉能力，即使出现了严重的视力障碍，家长也不容易知道，只有出现白瞳症或者是斜视的时候，家长才会发现患儿眼睛出现了问题。
  语音时长 01:08”
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-05 2289次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤有一定的遗传性，8%有家族史，主要为常染色体显性遗传。视网膜母细胞瘤的基因染色体位置在13q14区，DNA分析可鉴定遗传性肿瘤的携带者；92%为非遗传性，其中25%为基因突变，其余为体细胞突变。两侧性的视网膜母细胞瘤一定是有遗传性，两侧性有家族史的视网膜母细胞瘤的病人有50%的概率传给他(她)的子女，散发性单侧视网膜母细胞瘤的病人，仅有10%~15%的概率传给他(她)的子女。正常双亲的第一个孩子患有视网膜母细胞瘤，则第二个孩子的发病概率在1%到6%，如果父母中有一人是携带者，这些孩子发病概率增至40%。
  语音时长 01:20”
  万明柏 主治医师九江学院附属医院

  2019-12-01 2922次

• 视网膜母细胞瘤有遗传吗
  病情分析：视网膜母细胞瘤有遗传性，遗传性在这种肿瘤当中占40%，它是因为患儿的父母为突变基因携带者或者是父母正常而生殖细胞突变引起，是一种常染色体显性遗传，大概有10%~15%的患者有明确的视网膜母细胞瘤家族史。意见建议：但是还有60%是非遗传型的，就是说这一部分它是因为基因突变而造成，在这种肿瘤性质当中占大多数。部分患儿可以通过查基因的方式查出这种问题。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-07-27 1101次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  病情分析：视网膜母细胞瘤，是先天性的遗传性的疾病，有一定的遗传作用。但是真正的有明确家族史的仅仅占到10%~20%。绝大部分是因为自身的体细胞也就是视网膜细胞或者是生殖细胞变异引起，其中生殖细胞变异的约占40%，视网膜细胞变异约占60%。意见建议：视网膜母细胞瘤，它是一种常染色体显性遗传病，主要是因为肿瘤抑制细胞rb1突变或者是缺失而引起的。多发于儿童，尤其是三岁以下儿童。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-01 1003次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤可能会遗传，因为该病具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。其往往表现为结膜充血、水肿，角膜水肿或斜视等症状，好发于3岁以下的儿童。建议有视网膜细胞瘤发病史的家庭应在孕前进行详细的遗传咨询和基因筛查，患儿出生后，要密切关注孩子的眼底情况，发现有异常时
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-10-24 0次

• 视网膜母细胞瘤遗传方式
  视网膜母细胞肿瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的眼内恶性肿瘤，遗传方式为常染色体显性遗传。视网膜母细胞肿瘤可分遗传型和非遗传型两类。遗传型多为双侧发病，占全部病例的20%~25%，多在1岁半以前发病，有家族史，如双亲正常，则双亲之一可能为携带者，遗传方式是属于常染色体的显性遗传。非遗传型多为单侧发病，多在
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-02-16 472次