格列美脲降血糖机制是什么

一、刺激胰岛素分泌,降糖活性明显高于传统的磺脲类药物,能够与β细胞小分子蛋白受体结合,从而更有力更灵活地促进胰岛素分泌。

二、对三磷酸腺苷敏感钾离子通道的选择性强,对心肌细胞血管平滑肌上的,该类通道结合明显减弱,所以对心血管系统的影响较小。

三、依赖降血糖作用的药物,具有意外降血糖作用或称为非胰岛素依赖的降糖作用,格列美脲和格列本脲,通过刺激葡萄糖代谢的关键酶,改善葡萄糖转运去磷酸化,激活糖原合成酶的活性,格列美脲是格列本脲的2.5倍,激活脂肪合成酶的能力,格列美脲是格列本脲1.9倍,格列美脲在磺酰脲药物中的意外降糖作用最强,提高糖原合成2.5倍,脂肪合成4倍,其作用是第二代磺脲类格列本脲的两倍,激发性失效发生率低于其他磺脲类的药物。

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