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• 先天性心脏病能自愈吗

  我相信，每一个先天性心脏病孩子的父母，都希望有这样的一个奇迹的发生，也就是说，孩子的先天性心脏病不治而愈了，但是非常遗憾的是，绝大多数先心病，还是通过外科治疗，或者是介入治疗去获得矫正的，只有极少数极少数的，先天性心脏病，可能存在不治而愈的情况，打个比方说，如果一个孩子，是一个非常小的室间隔缺损，或者是非常少的房间隔缺损，那么这种缺损，有可能会随着心脏自身的发育，而慢慢地趋于闭合，在我们医学上曾经做过统计，对于一个室间隔缺损来说，如果一个孩子连续观察到5岁，如果孩子绝大多数，能够发生自愈的室间隔缺损，都是在5岁以内，过了5岁，自愈的情况就少而又少了，先天性心脏病还有一类情况，比如说肺动脉瓣的狭窄，主动脉瓣的狭窄，如果它的压差非常小，这种也是可以继续随访观察的，那么有可能也终生不需要手术，先天性心脏病是否能不治而愈，仅仅限于非常少的疾病，所以家长切勿把这个，作为自己延误治疗的一个理由，这样有可能，会带来非常严重的后果，而且即使是那些，我们认为有可能自愈的疾病，还需跟上一个密切的随访，切忌因为孩子觉得能够自愈，而忽视了随访，结果会导致一些恶性的后果，比如说肺动脉高压，从而耽误了孩子的治疗，所以说先天性心脏病，是有不治而愈的情况，但是不要抱太大的希望，还是要密切地随访观察。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 5667次

• 先天性心脏病房间隔缺损能自愈吗

  一般的来说，真正的房间隔缺损是不会自愈。但是我们临床上有一类房间隔缺损叫卵圆孔未闭，卵圆孔是一个在胎儿期正常存在的东西，它保证胎儿期的脐带血能从右向左分流，保证组织的养供。但是出生以后随着孩子的长大，一般出生以后新生儿期都会闭上。因为它有两层组织，中间是一个薄膜，是一个通道，它慢慢就贴上、闭上了。所以有一些临床上我们讲的所谓的中央型房缺，实际上是卵圆孔未闭，这种是有自愈倾向的，它有可能会长上。但真正的房间隔缺损，因为四周都是很薄的边，它不会说是自愈的，只能说是越长越大。但是卵圆孔未闭，这种是可以自愈的。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-08-15 4107次

• 先天性黄斑变性
  大多数在八到十四岁开始发病。常染色体隐性遗传性眼病，发病与视网膜色素上皮细胞内脂质沉着有关。由于这类细胞的变性，导致黄斑脉络膜和视网膜萎缩。其临床表现可分为初期、进行期、晚期三个阶段。初期眼底完全正常，但中心视力有明显下降，因此易被误诊为弱视。进行期最早的眼底改变，是中心反光消失而在黄斑部深层见到灰黄色斑点，形成一个椭圆境界清楚的萎缩区。晚期在黄斑见到纤维硬化萎缩到脉络膜血管病形态不规则的色素斑，说明毛细血管易损害。
  语音时长 1:43”
  乔玉迁 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-19 3175次

• 先天性巨结肠能自愈吗
  答案是否定的，先天性巨结肠不可能自愈。首先应该明确一下什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是因为先天性肠壁肌层内，缺乏正常的神经节细胞或者神经节细胞发育不良，导致该段的肠管缺乏正常的神经刺激，进而蠕动减弱，瘢痕挛缩增强，近端的肠管可以继发性的扩张、肥厚，形成宽大的结肠。它的典型表现是顽固性便秘，进行性腹胀，也就是说先天性巨结肠是肠管的先天性的结构异常。随着时间进展梗阻的情况会越来越重，而不会自行缓解，也就是说先天性巨结肠是不可能自愈的。
  语音时长 1:09”
  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-16 3712次

• 先天性巨结肠能自愈吗
  病情分析：先天性巨结肠是不能够治愈的，因为这种病情主要是由于先天性结肠发育异常所导致的一种病变。而且发生这种病症一般会导致小儿的排便异常，甚至是生长发育。意见建议：所以患有这种病症的时候，要建议及时的采取手术治疗才会对病情有所缓解，如果这病情严重的话，很有可能会导致消化系统方面的其它病变，不利于恢复。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-20 2201次

• 先天性心脏病能自愈吗
  对于一些简单的先天性心脏病，比如小的房间隔缺损，室间隔缺损或者小的动脉导管未闭，在3到5岁之前是有可能自愈的，但是部分孩子除了在观察先天性心脏病能否自己愈合的过程当中，应该注意预防感染的发生。应该服用相应的抗生素来减少感染性心内膜炎的发生。
  张玥 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-30 1102次

• 先天性黄斑变性
  大多数在八到十四岁开始发病。常染色体隐性遗传性眼病，发病与视网膜色素上皮细胞内脂质沉着有关。由于这类细胞的变性，导致黄斑脉络膜和视网膜萎缩。其临床表现可分为初期、进行期、晚期三个阶段。初期眼底完全正常，但中心视力有明显下降，因此易被误诊为弱视。进行期最早的眼底改变，是中心反光消失而在黄斑部深层见到灰
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黄斑变性
  先天性眼底黄斑变性是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病，但散发型者较少见，多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害同步发展，性别无明显差异，病变早期眼底完全正常，但中心视力有明显下降，易被误诊为弱视或翳病。眼底检查时在病人中心视力下降时，往往黄斑病变不显著两者不成比例，随后黄斑中心凹反光消失，出
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-01-24 96次