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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9781次

• 感染hpv16型|能要孩子吗

  可以要孩子。HPV16阳性病人在临床上是非常常见的，如果检测没有发现宫颈上皮出现重度高级别病变，甚至宫颈癌的情况下，是可以准备怀孕的，对怀孕和胎儿不会造成影响的。绝大多数的HPV16感染后阳性的，一般经过一年左右的时间就会自行转阴，所以临床上定期给予复查就可以了。高危型HPV的感染在临床上可能会导致宫颈病变，包括低危病变、高危病变，甚至宫颈癌，所以建议女性一旦发生了HPV感染，一定要定期的做宫颈的防癌筛查。

  

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  王立英 主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 4302次

• 染色体异常能要孩子吗
  如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，在孩子的问题上，最好是能够慎重的考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的。严重的可能会导致死胎、流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格的按照规定做产检。十四到十九周要做唐氏筛查，二十二到二十六周要做四维彩超。产前排畸。还可以在十六到二十周的时候做一次羊水穿刺以及脐血的分析，能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发生胎儿有异常的情况，可以及时的终止妊娠，避免后期带来的伤害和负担。
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  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2018-10-16 14098次

• 羊水穿刺13号染色体异常会怎样
  羊水穿刺13号染色体异常，需引产终止，妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后，往往有生长发育的障碍，喂养困难，生活自理能力差，智力低下，肌张力低下等表现；外观表现为头小，甚至前额后缩，有先天性的白内障，虹膜缺损，视网膜发育异常，甚至是无眼，合并有耳聋，心脏发育的畸形，比如是室间隔缺损；消化系统发育异常，如结肠旋转不良，胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后，不仅会增加社会的负担，也会加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产，终止妊娠。
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  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-28 5660次

• 染色体异常能试管吗
  染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。当然染色体异常分为很多种，具体还要去医院具体定方案。
  李月梅 主治医师潍坊市妇幼保健院

  2018-11-18 4904次

• 9号染色体异常的婴儿会怎样
  病情分析：9号染色体异常的婴儿出现的症状并不是确定，可能性会出现智力障碍，有的可能出现畸形。还有可能性和先天性心脏疾病有一定的联系。染色体直接关系到新出生的宝宝健康问题。意见建议：备孕男女一定不要忽略备孕前的检查，因为这是非常重要的，能够发现男女双方身体中能影响宝宝健康生长的不确定因素，避免新出生的宝宝出现疾病，医学上也提倡孕前检查。
  王海丰 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-09-28 1904次

• 染色体16号异常能要孩子吗
  染色体16号异常是否能要孩子，是许多患者关心的问题。总体而言，这需根据异常类型、程度及专业医生的评估来决定。下面从几个方面进行详细说明。首先，16号染色体异常可能导致胚胎在发育过程中出现结构异常，增加先天性畸形的风险，如心脏、骨骼等器官的问
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-24 0次

• 胎儿18号染色体异常原因
  胎儿18号染色体异常的原因一般包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等。1、染色体互换：指两条染色体在减数分裂前期，在进行配对时有部分DNA互换，可能会导致胎儿18号染色体异常的出现。2、基因突变：一般是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变，如信息在基因复制的过程中自发突变，从而出
  冯翠平 副主任医师中日友好医院

  2022-09-28 246次