脊髓性小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体的显性遗传,有共济失调的表现,可分为21种亚型,在中国以第一种亚行最为常见,共同的病理改变,就是主要是小脑脑干脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自的特点,一型主要是小脑脑干的神经元丢失,脊髓小脑束受到损伤很少会累及黑质、基底节、脊髓前角细胞;二型是以下的感染和脑桥、小脑损害比较严重;三型主要损害脑桥和脊髓小脑束。
脊髓小脑共济失调
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小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞症能否保守治疗很多患者及其家属,不愿意接受手术,总觉得脑袋开瓢风险大,需要强调两点:第一,这种小脑扁桃体下疝畸形,引起的脊髓空洞,不手术不行,没有保守的疗法,保守治疗是无效的,后颅窝、颅骨小、颅骨腔变小,吃什么药能把颅腔扩大,脑壳就这么大。保守治疗,是不可能使得颅腔增大的,是不可能使得下疝的小脑回纳到颅腔内的。尽管在网上有好多,尤其是一些中医说能治疗,中医治疗脊髓空洞,那是言不副实的。如果手术之后用一些中药,一些保守疗法,一些神经营养药,去作为辅助的恢复。但是病因必须要手术才能去除,任何非手术疗法是无效的。第二,即便手术也要找,有诊治经验的神经外科医生,这属于神经外科疾病。02:11
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脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。共同的特征就是中年发病,然后常染色体的显性遗传,还有共济失调的表现可分为21种亚型,在我们中国以第一种亚型最为常见,共同病理改变,主要就是小脑、脑干、脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自特点:一,主要是小脑脑干的神经元丢失,脊髓小脑束受到损伤,很少会累积黑痣,基底节,脊髓前角细胞。二,以下的感染和脑桥小脑损害比较严重。三,注意损害脑桥和脊髓小脑束。语音时长 1:35”
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脊髓小脑性共济失调是什么病情分析:这是一种神经内科的遗传性疾病,在临床上也经常能够见到。患者的基因出现了问题,导致神经元的异常死亡,主要影响小脑以及脊髓,从而出现了临床表现。主要会出现行走不稳,共济失调,眼球震颤等方面的症状。意见建议:建议这种疾病的患者要及时就诊,要注意完善基因方面的检查,明确致病基因。一定要做好优生优育,避免把致病基因传递给后代,平时要适当康复训练。
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脊髓小脑共济失调有哪些注意事项病情分析:脊髓小脑共济失调患者平时一定要多注意休息,行走的时候尽量要有支撑物,以免患者出现摔倒,最好要家属24小时的陪护。意见建议:建议患者及时进行治疗,要清淡饮食,饮食也要多样化,多吃新鲜的蔬菜和水果,还要多吃富含优质蛋白的食物,可以长期进行康复锻炼。
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脊髓小脑共济失调脊髓性小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体的显性遗传,有共济失调的表现,可分为21种亚型,在中国以第一种亚行最为常见,共同的病理改变,就是主要是小脑脑干脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自的特点,一型主要是小脑脑干的神经元丢失,脊髓小脑宿受受到损伤很少会累及黑质、基
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脊髓小脑共济失调有哪些注意事项第一点,一定要进行遗传咨询,因为这种病是有遗传倾向的疾病,如果要结婚生育后代一定要做好基因的检测,做好产前咨询,做到优生优育,避免把致病基因传递给后代。第二点,如果患者有这种疾病,平时一定要注意防止出现摔倒,因为患者有明显的共济失调,平衡功能是有障碍的,一旦出现跌倒,容易导致骨折,容易导致颅脑外伤,