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• 肥厚性心肌病症状

  肥厚性心肌病是一类心肌病，我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变，我们叫它心肌病，心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病，包括不明原因的心脏扩大，叫扩张性心肌病，还有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清，但现在研究认为和遗传是相关的，往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传，遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢，如果说比较轻的肥厚性心肌病，没有造成梗阻，可能病人没有什么症状，也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病，会造成病人一些心衰的症状，比如说劳力性呼吸困难，胸疼等等，就是这些不适。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 12620次

• 什么是扩张性心肌病

  扩张性心肌，并是一类心肌疾病，把心肌疾病又分为扩张性心肌病，就是心脏扩大，没有原因的心脏扩大，还有一类是心肌肥厚，心脏不大。但是心肌壁很厚，扩张性心肌病，就是没有原因的心脏扩大，主要表现为左心房和左心室的扩大。扩大以后，它的收缩能力，心脏收缩能力就明显的下降。正常的，应该把心脏舒张肌的血压射到，再收缩期的时候，射到外周血管。但是扩张性心肌病的病人，心脏容量挺大的，但是他心脏收缩没劲，在收缩期的时候，它把很少一部分血液，射到周围循环，本身的心脏就处于瘀血的状态。所以肺循环的血回不去，就导致肺循环的压力增高，体循环又缺血。所以造成低血压，肺循环压力增高，体循环压力就降低这种表现。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 9372次

• 肥厚性梗阻性心肌病
  肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型的患者在左心室以室间隔为主，偶尔可成同心性肥厚，左心室腔容积正常或者缩小。对于这种情况产生的病因考虑主要是跟遗传因素有关系，再就是内分泌紊乱，嗜铬细胞瘤患者往往有可能会并存肥厚型心肌病。再就是患者的临床表现比较明显，有可能会出现呼吸困难，劳力性的呼吸困难，夜间阵发性呼吸困难等。主要是跟肺淤血有一定关系。再就是会出现疼痛，心前区疼痛多在劳累后出现，貌似心绞痛，但是不典型，另外会有乏力，头晕，甚至晕厥，活动或者情绪激动的时候，由于交感神经作用，使肥厚的心肌收缩加强，会加重流出道梗阻，心排血量骤减，引起症状。再就是会有心悸，心力衰竭。一般情况下患者的心脏会向左扩大，另外会有杂音，是在胸骨左缘下段心间内侧，可以听到收缩中期或者晚期的喷射性杂音。
  语音时长 1:33”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-04 2632次

• 梗阻性肥厚性心肌病
  梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病。特征为心室壁呈不对称性肥厚，心肌室间隔、心室内腔变小，左心室血流充盈受损，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻，分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能与遗传有关。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。以青壮年多见，常有家族史，可以无症状，也可以有心悸、劳累性呼吸困难、心前区闷痛、疲劳晕厥甚至猝死。晚期出现左心衰的表现。梗阻性肥厚型心肌病患者，胸骨左缘可出现粗糙收缩期，收缩中期，中晚期，喷射性杂音，可伴震颤，超声心动图对肥厚梗阻心肌病诊断有重要的意义。心电图有左心室及双室肥厚及ST段改变，有时有异常的Q波，房室传导阻滞和束室传导阻滞等等。还可以发现其他的心律失常，如房颤，早搏等等。
  语音时长 01:35”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-17 6168次

• 什么是肥厚梗阻性心肌病
  病情分析：肥厚梗阻性心肌病是一种与遗传相关的心肌病，表现为心室不对称性肥厚，常累及室间隔，在心室舒张期血液充盈受阻，并伴有左心室流出道梗阻。意见建议：肥厚梗阻性心肌病的患者，治疗上主要是减轻肥厚的心肌，减轻左心室流出道的狭窄，常应用β受体阻滞剂及钙通道阻滞剂等药物治疗。
  郑桂安 副主任医师漳州市医院

  2020-06-13 802次

• 梗阻性非梗阻性心肌病是什么
  病情分析：肥厚性心肌病是一种遗传疾病，主要表现为心肌不对称的肥厚，所以会导致主动脉峰值与左心室出现压力阶差。如果压力阶差大于或等于30mmHg时，为梗阻性肥厚型心肌病；如果小于30mmHg，称为非梗阻性肥厚性心肌病。意见建议：由于肥厚型心肌病会有猝死的风险，因此患者一定要避免竞技类运动，规律的服用药物，如果药物治疗无效时，可以采用手术治疗。
  姜丽萍 主任医师吉林市人民医院

  2020-08-06 1002次

• 肥厚性非梗阻性心肌病遗传吗
  肥厚性非梗阻性心肌病遗传，通常是父母当中有一方患病导致的，还可能与高血压、主动脉瓣狭窄等因素有关，可就医详查，对症治疗。1、遗传：肥厚性非梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传疾病，可以在一个家族中的多人中出现，父母当中有一个方患病，后代有可能会出现肥厚性非梗阻性心肌病。患者可遵医嘱应用酒石酸美托洛尔片、
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 205次

• 梗阻性肥厚心肌病是什么病
  梗阻性肥厚心肌病是心肌病的一种，是一种常染色体显性遗传病，为遗传性疾病。梗阻性肥厚心肌病主要特点是心肌非对称性的肥厚，室间隔和左室流出道梗阻，肥厚比较重，导致左心室射血时流出道出现梗阻，引起一系列症状和体征，正常心脏的左心室和右心室间有室间隔，正常厚度一般在0.8-1.0cm左右，而梗阻性肥厚心肌病
  徐新娜 副主任医师北京积水潭医院

  2022-06-29 82次