概述:

新生儿肛门闭锁也叫肛门闭锁症,也称为锁肛、无肛,是常见的先天性消化道畸形。新生儿出生后如果肛门可以正常排便就是有肛门隐窝,如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。

新生儿肛门闭锁病因:

导致这种情况的发病,主要与患儿先天发育畸形有关,比如可能与基因突变、体质先天比较弱,或者母体体质差造成的。由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍,未形成肛管,会阴区发育不良,肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁,看不到正常的肛门外观。孩子出现无胎粪排出,哭闹时可触及明显的突起,腹部则出现肠梗阻的表现。

治疗建议:

手术治疗是唯一能够解决这个问题的办法,手术方式比较多,根据肛门闭锁位置的高低决定手术方式。如果是低位,手术方式比较简单。如果属于中高位,可能手术还要分次进行。肛门闭锁的孩子往往合并有其他脏器的异常,如心脏疾病等。肛门闭锁比较凶险,需要生后短期内迅速治疗。手术方法为,在会阴部和腹部处切口,将直肠游离,然后将盆腔到会阴处打通,将直肠穿出最后与会阴皮肤吻合。做这项手术,建议选择正规性医院,手术后注意伤口卫生,不要接触刺激性液体避免尿液流到伤口处,同时按时换药。

以上内容仅供参考

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