为你推荐

• 神经母细胞瘤是先天性疾病吗

  神经母细胞瘤不是先天性疾病，虽然有些可能与先天因素有关系，有些在产前能够发现。但是一般来讲还不把它归属到先天性疾病的范畴。因为相当一部分的病人，都是在生后才发现的。而这种生后发现的，与之前胚胎发育没有明显的关系。所以我们说它不属于先天性的疾病。

  

  01:00
  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 3696次

• 先天性血管瘤遗传吗

  先天性血管瘤，基本上是不会遗传的。血管瘤发生的原因，是由于在胚胎发育的过程当中有一些血管没有进行分裂，导致血管积聚在一起，等出生以后，血管瘤组织和人体生长发育是同步生长的，慢慢的逐渐的长大。先天性血管瘤，虽然是先天性的，但是不是遗传性的疾病，它不像有一些遗传病，比如染色体疾病、血友病、白化病等，不会出现父传给子，或者母传给女，所以不用担心。

  

  01:26
  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-11 1278次

• 先天性视网膜母细胞瘤遗传吗
  先天性的视网膜母细胞瘤，遗传性是非常高，现在对于视网膜母细胞瘤没有有效的预防措施。因此对于有视网膜母细胞瘤家族史的家庭，必须要尽快进行基因的检测，遗传的咨询，这样才能够有效的减少患儿出生几率。我们知道，如果父母双方有视网膜母细胞瘤，如果想要孩子，就必须要尽快进行产前的检查和产后新生儿眼底的筛查，这样才能早期干预，提高预后。视网膜母细胞瘤如果是遗传性，往往是双眼发病，而且预后也非常的差，所以一旦发现必须要尽快的进行治疗。否则很有可能需要进行眼球摘除手术，或者眶内容物剜除手术，这个将给患者带来很大的痛苦。
  语音时长 01:11”
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-03 1120次

• 先天性视网膜母细胞瘤是什么病
  先天性的视网膜母细胞瘤是一种遗传性的疾病，而且是一种肿瘤性的疾病，这个疾病现在往往是跟遗传有很大的关系，并且发病之后恶性程度是非常高的，多发于儿童，特别是三岁以下的儿童。最常见的表现就是会出现白瞳症，这也是首发的症状。所以，如果想更早的发现视网膜母细胞瘤，必须要积极的开展视网膜眼底的筛查，这个是非常有意义的。视网膜母细胞瘤出现之后，进展是非常快的，非常容易出现颅内转移和远处的转移，而且对生命的影响也非常大。所以治疗的原则是先挽救生命，在此同时积极的进行眼部的治疗。如果有视网膜母细胞瘤的家族史，一定要尽快的进行基因的检测。
  语音时长 01:10”
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-03 1872次

• 先天性视网膜母细胞瘤遗传吗
  病情分析：先天性视网膜母细胞瘤有遗传的因素，这种病情分为遗传型和非遗传型，是由肿瘤抑制基因rb1突变或者缺失引起的眼内恶性肿瘤，常常发生于三岁以下的儿童，大多数患儿首先表现为瞳孔区出现黄白色反光，遗传型在视网膜母细胞瘤中约占40%，这是因为患儿的父母为突变基因携带者，或者父母正常而生殖细胞突变引起的，为常染色体显性遗传。意见建议：所有的视网膜母细胞瘤患者当中，约有10%~15%的患儿有明确的视网膜母细胞瘤家族史，非遗传型在视网膜母细胞瘤中约占60%，是由基因突变引起的。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-02 702次

• 先天性视网膜母细胞瘤是什么病
  病情分析：先天性视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼恶性肿瘤，多发于儿童，尤其是三岁以下的儿童。超过一半的患者，常表现为白瞳症俗称猫眼，就是可以看到瞳孔区出现黄白色的反光，20%的患者会出现斜视，这种病情的治疗原则是先挽救生命，再根据病情进行保养治疗或者是手术治疗。意见建议：先天性视网膜母细胞瘤有一定的遗传几率，如果家中有视网膜细胞瘤的患者，在孩子出生后不久就要进行眼底的随访，防止视网膜母细胞瘤的出现。如果出现视网膜母细胞瘤的症状，一定要经过全面而彻底的辅助检查，了解疾病的分型和分期，以利于有针对性的治疗。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-03 601次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤可能会遗传，因为该病具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。其往往表现为结膜充血、水肿，角膜水肿或斜视等症状，好发于3岁以下的儿童。建议有视网膜细胞瘤发病史的家庭应在孕前进行详细的遗传咨询和基因筛查，患儿出生后，要密切关注孩子的眼底情况，发现有异常时
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-10-24 0次

• 视网膜母细胞瘤遗传方式
  视网膜母细胞肿瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的眼内恶性肿瘤，遗传方式为常染色体显性遗传。视网膜母细胞肿瘤可分遗传型和非遗传型两类。遗传型多为双侧发病，占全部病例的20%~25%，多在1岁半以前发病，有家族史，如双亲正常，则双亲之一可能为携带者，遗传方式是属于常染色体的显性遗传。非遗传型多为单侧发病，多在
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-02-16 472次