视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,患者如果出现视网膜色素变性,临床特点为夜盲、视野缩小以及在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。
视网膜色素变性为遗传性疾病,其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。有研究显示铜、锌和维生素A异常可能与视网膜色素变性发病有关。视网膜色素变性大多为双眼发病,后极性白内障是本病常见的并发症,还可并发青光眼,多为开角,闭角性少见。
目前临床上没有特效的疗法来治疗视网膜色素变性这个疾病,一般可以采用血管扩张药,维生素b1、b12,有的患者可以给予中药治疗,以升阳、温肾为主,佐以养血明目。通常来说,患者如果出现这个疾病,一定要认真对待,积极治疗。