一:遗传耳聋可以时常染色体显性遗传,就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者男女,均可以发病这种遗传方式的聋,往往在刚出生时没有表现出来,到青春期或中年出现逐渐加重的听力损伤,这种耳聋很容易被认为是环境因素所导致的,或者认为是偶然因素所导致,而忽略了遗传在其中的作用。
二:当发现家族中有两个以上人在不知不觉中开始出现听力损失时,应该考虑存在遗传性耳聋,耳聋基因检测对耳聋具有重要的临床意义,耳聋检测不一定要非要做,但对具有耳聋家族史,患者进行筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点,对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断,可以在一定程度上,减少耳聋患儿的发生。
三:对听力损失的新生儿,进行检测将有望明确病因,尽早采取干预措施提供依据。