遗传性耳聋能通过产前筛查,新生儿筛查的方式,有效防控遗传性耳聋患儿的出生,延缓已出生聋儿听力下降,真正实现早期发现,早期诊断,早期干预,减轻社会和残疾人家庭。
遗传性耳聋是掌控听觉系统功能的遗传物质出了问题,而导致的听力障碍,这种问题不仅影响患者本身,而且可以遗传给后代,犹如一个隐形杀手在人群代代相传。
患有遗传性耳聋的患儿其疾病的根源来源于基因缺陷的父母。父母的基因遗传给患儿使其发病,但是父母亲的听力可以是正常的,也可以是不正常的。所以产前筛查是很有作用的。
遗传性耳聋能通过产前筛查,新生儿筛查的方式,有效防控遗传性耳聋患儿的出生,延缓已出生聋儿听力下降,真正实现早期发现,早期诊断,早期干预,减轻社会和残疾人家庭。
遗传性耳聋是掌控听觉系统功能的遗传物质出了问题,而导致的听力障碍,这种问题不仅影响患者本身,而且可以遗传给后代,犹如一个隐形杀手在人群代代相传。
患有遗传性耳聋的患儿其疾病的根源来源于基因缺陷的父母。父母的基因遗传给患儿使其发病,但是父母亲的听力可以是正常的,也可以是不正常的。所以产前筛查是很有作用的。
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