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• 肛裂三联症是指什么

  肛裂三联症，也是肛裂发展到一定程度，形成的并发症和后遗症。一般来讲，肛裂的初期就是纵形的裂口，这种裂口是溃疡性裂口，随着病情的迁延不愈会出现其他的并发症，比如形成了结膜带、形成了狭窄的瘢痕，还有肛乳头瘤的增生，外边会出现哨兵痔。如果严重，还会出现肛裂继发的皮下瘘的发生。所以它的三联症，都是因为肛裂迁延不愈形成的后遗症。所以肛裂建议及早的进行诊断，及早的进行治疗。

  

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  李辉 主任医师中日友好医院

  2019-11-15 6435次

• 什么是法洛四联症

  法洛氏四联症，一般是因为胚胎期的动脉圆锥，旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形，一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨，是因为动脉旋转不够以后，造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后，还有合并右室流出道的狭窄，或者肺动脉瓣的狭窄，继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨，再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄，再加上右心室肥厚，这四种畸形合并起来，就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重，根据流出道、肺动脉的发育情况，还有主动脉骑跨的严重程度，包括侧枝的形成情况，病情轻重各有不同。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-08-15 8552次

• 法洛三联征有什么症状
  法洛氏三联症是属于复杂的先天性心脏的疾病，是由于房间隔的缺损、肺动脉的狭窄以及右心室的肥大三种共同决定的一种疾病的类型，一旦出现法洛氏三联征患者会有胸闷、心慌、呼吸困难、心房心室的增大。如果比较严重可能会造成患者的低氧血症，而造成嘴唇的发绀，双侧面颊的发青，甚至四肢末梢的杵状指等等，这些症状都是法洛氏三联症特有的症状。一旦诊断明确给予积极的治疗，在治疗方式上主要是以外科的手术治疗为主，在房间隔缺损修补的同时，解除肺动脉的狭窄，这样才能使患者逐渐的获得康复。
  语音时长 1:30”
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2019-01-13 3502次

• 白塞氏三联症氏什么病
  白塞氏病的三联征是指白塞氏病的典型临床表现，为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征。白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官可以受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，白塞氏病发病年龄以25到35岁青年多见，男性更为多见一些，急性发病。除口腔、生殖器、眼及皮肤损害外，常伴有全身症状，发热、关节痛、乏力、食欲下降、体重下降、头痛等，慢性发病者常反复发生上述症状，白塞氏病经合理治疗后大多数患者预后良好。
  语音时长 1:34”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-12-04 3687次

• 法洛三联征有什么症状
  病情分析：法洛三联征是联合性的先天性心血管畸形为先心病的一种，包括肺动脉狭窄，房间隔缺损和右心肥大三种异常。意见建议：患者可能表现有心悸，胸闷，心慌，气短，乏力等症状。较严重的患者可能会出现发绀，晕厥等症状，体格检查可能会出现杵状指，肺动脉瓣区第二音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间可能会闻及收缩期吹风样杂音，同时伴有收缩期震颤。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2019-05-02 1203次

• 法洛氏四联症有哪些症状
  病情分析：法洛氏四联症属于一种常见的复杂性先天性心脏病畸形，室间隔缺损，嘴唇发生紫绀，运动时缺氧，右心室肥厚，主动脉骑跨，心悸等都是法洛氏四联症的表现。意见建议：法洛氏四联症属于先天性心血管畸形，多是由于孕妇不良的生活习惯导致，所以在孕前要戒除不良的生活习惯，而且需要定期进行孕检，远离有害物质。
  田鹏飞 主治医师淄博市第一医院

  2020-02-21 801次

• 法洛氏三联症遗传吗
  法洛氏三联症临床上指法洛三联症，法洛三联症一般不会遗传，临床上也没有和遗传相关的依据。法洛三联症是指主要表现为肺动脉瓣狭窄，伴卵圆孔未闭或房间隔缺损，合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形，本病一般不会遗传，发病原因可能与先天发育异常有关，妊娠期如果母亲吸烟或者被动吸烟，或者父母患有先天性心脏病等都
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 46次

• 法洛氏三联症会遗传吗
  法洛氏三联症一般不会遗传。法洛氏三联症一般是指患者出现了肺动脉瓣狭窄并办卵圆孔未闭或房间隔缺损，然后合并右心室肥大得一种复合性，先天性心血管畸形。患者会出现气促、胸部疼痛、头晕、晕厥等症状，儿童期或成年期出现发绀面容，同时伴有杵状指，病情逐渐发展会导致患者出现心力衰竭合并肺部感染、脑脓肿、心内膜炎的
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 53次