运动神经元病确实是一种非常难治的疾病，也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病主要症状
孙永安主任医师
北京大学第一医院神经内科
2019-10-1414701次
运动神经元病的概述：
运动神经元病的病因：
1、遗传因素，SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白，称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗：
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗，针对肌肉痉挛，可以用地西泮，由于近年来随着干细胞技术的发展，干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一，能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹，要以呼吸机辅助呼吸，要预防和防治肺部感染。
以上内容仅供参考
为你推荐
-
前庭神经元炎怎么治疗如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。
01:44
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2022-06-29 5399次
-
痉挛性斜颈是神经元病吗痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2021-09-14 1480次
-
运动神经元病主要症状运动神经元病的症状主要有以下的：第一，会有下运动神经元受损的症状和体征。比如患者出现明显的肌肉无力。出现肌肉的萎缩、肉跳。在疾病一开始的时候，通常是出现手指活动的笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩。随着疾病的进展，肌无力和肌萎缩逐渐扩展。也会累及到咽喉肌，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等球麻痹的表现的。第二点，患者也会出现上运动神经元受损的症状，主要表现为肢体肌张力的增高，会伴有腱反射活跃，病理征阳性等，患者一般不会有大小便的功能障碍，也不会有感觉障碍的。语音时长 01:10”
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2019-10-21 1862次
-
运动神经元病 症状运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不灵活等，也可以表现为吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩，肉跳感比如肌搐、震颤、抽筋，并扩展到全身的其他肌肉，进入了病程的后期除了眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症，对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。语音时长 1:30”
张化勇
副主任医师聊城市第二人民医院
2018-09-04 6286次
-
运动神经元病遗传几代病情分析：大部分运动神经元病是不遗传的，大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病，称为遗传性，但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。意见建议：运动神经元病患者，平时生活方面要注重调理，要尽量地多摄入优质蛋白，还有水果蔬菜，补充身体内所需要的维生素和蛋白质，要避免过度的劳累，保证充足的睡眠。
杨立平
副主任医师大庆市中医医院
2020-06-26 1204次
-
运动神经元病注意什么病情分析：运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受凉，保持情绪的平稳，饮食方面营养要多元化，如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态，要加强护理多翻身，多扣背，防止患者发生坠积性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥疮的发生。意见建议：运动神经元病属于是罕见病，在临床上没有特效的药物治疗，目前主要就是对症神经保护治疗，可以给患者使用免疫抑制剂，比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式，延缓肌肉萎缩，促进肌肉力量的恢复。
杨立平
副主任医师大庆市中医医院
2020-06-25 1702次
-
运动神经元病 症状运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-06-22 249次
-
运动神经元病常见症状运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2019-10-14 2374次
