问运动神经元病遗传几代
病情描述:
运动神经元病遗传几代
答医生回答
病情分析:
大部分运动神经元病是不遗传的,大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病,称为遗传性,但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。
意见建议:
运动神经元病患者,平时生活方面要注重调理,要尽量地多摄入优质蛋白,还有水果蔬菜,补充身体内所需要的维生素和蛋白质,要避免过度的劳累,保证充足的睡眠。
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运动神经元病遗传吗运动神经元病有少数是遗传的,大约5%到10%的患者有家族史,遗传方式主要是常染色体显性遗传,比较常见的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史,患者有1/2的概率是会获病的。如果不获病基本上就不会传递给后代了。需要注意的是,这种疾病绝大多数都是散发性的,与遗传是没有关系的。比如患者因为一些营养障碍、线粒体功能障碍、氧化应激、兴奋性氨基酸的毒性作用等导致了神经元的变性死亡,从而出现临床表现的。如果有遗传的家族史,一定要做好产前咨询,做到优生优育。语音时长 01:12”
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运动神经元病注意什么病情分析:运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖,避免受凉,保持情绪的平稳,饮食方面营养要多元化,如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态,要加强护理多翻身,多扣背,防止患者发生坠积性肺炎,吸入性肺炎,也要防止褥疮的发生。意见建议:运动神经元病属于是罕见病,在临床上没有特效的药物治疗,目前主要就是对症神经保护治疗,可以给患者使用免疫抑制剂,比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式,延缓肌肉萎缩,促进肌肉力量的恢复。
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运动神经元病遗传早现运动神经元病的病因包括遗传因素和环境因素。遗传因素,目前已经发现了十多种与als发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是fus和tardbp,其余还包括als2,s1tx,vapbangoptn,atxin2等,但是前三种基因与大部分als相关,而其余大量基因仅与少数als相关
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