为你推荐

• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9784次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

  01:36
  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1305次

• 131821染色体是什么
  孕妇在孕期产检的时候，如果做唐氏筛查或者无创dna检查的时候，会发现报告单上会提示13染色体，18号染色体，21号染色体为三体的风险值是多少？13，18，21染色体是什么？这三个数字所对应的是染色体的标号，人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。因此在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。因此，13，18，21号染色体指的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。
  语音时长 01:18”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-14 21084次

• 费城染色体是什么
  费城染色体是指22号染色体长臂与9号染色体发生异位，形成新的染色体，表现为22号染色体长臂区段易位至9号染色体长臂上，致使基因BCR和ABL融合，在大部分的慢性粒细胞白血病，部分的急性淋巴细胞白血病以及少数的急性髓细胞白血病中，可以见到费城染色体。因为最早是在美国费城发现的，所以称之为费城染色体。费城染色体的重要临床意义在于大约95%的慢性粒细胞白血病病例都是费城染色体阳性，因此可以作为诊断的依据，也可以用于区别在临床上相似，但是费城染色体为阴性的其他的血液病，比如骨髓纤维化。有的时候费城染色体可以先于临床症状出现，可以用于早期诊断。已知费城染色体阴性的慢性粒细胞白血病的患者对治疗反应比较差，预后不佳。
  语音时长 01:24”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-30 5305次

• 131821染色体是什么
  病情分析：13，18，21，这三个数字所对应的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。意见建议：如果出现这三种染色体病变的情况，一定要与医生及时沟通，可以通过羊水穿刺进行确诊。孕妇在怀孕期间检查胎儿是否是唐氏患儿选用的就是这种唐筛，但是如果通过羊水穿刺确诊胎儿是唐氏患儿，这种情况在医学上还没有好的治疗方法，只能尽早进行引产，因为唐氏患儿是严重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余晓芳 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-08-29 2901次

• 染色体是什么意思
  病情分析：染色体是DNA的主要载体，是由DNA和蛋白质组成的，被碱性的染料染色，存在基因当中，人有23对染色体，第1堆到22对儿就常染色体，男女共有，第23度是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对对为XY，雄性为XX，染色体异常，怀孕后会导致流产、胎停育。意见建议：建议怀孕前去正规医院做孕前检查，包括染色体检查，有利于优生优育。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-03-30 6605次

• 染色体y是什么
  染色体Y是雄性特有的染色体，而且只存在于正常的男性体细胞中。染色体Y最重要的意义就是决定性别的分化，由于Y染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。外耳道多毛一般会发作于男性身上，在刚出
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-30 3608次

• 染色体y是什么
  染色体Y是雄性特有的染色体，而且只存在于正常的男性体细胞中。染色体Y最重要的意义就是决定性别的分化，由于外染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。外耳道多毛一般会发作于男性身上，在刚出
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-07 36734次