为你推荐

• 感冒可以做双眼皮吗

  如果没有发烧，有轻微的咽部不适，感冒症状不重，可以做双眼皮。如果感冒症状比较重，发烧又比较明显，自身又很难受，这个情况我们还是建议等感冒痊愈了以后再做双眼皮。并不是这个手术感冒的时候不能做，而是因为感冒了自身就不舒服，再做了双眼皮以后，眼睛有一点轻微的肿胀，可能更会加重你术后的不适。也不是绝对不能做，如果条件允许的情况下，我们建议等感冒完全康复了以后，再行双眼皮手术，这样更利于你术后的恢复。

  

  01:30
  毛彤春 主治医师陆军军医大学新桥医院

  2019-04-25 5721次

• 无精子症患者可以做试管婴儿吗

  无精症患者，如果是在常规治疗手段不能奏效，可以借助试管婴儿来怀孕，在睾丸取到精子以后，选取一些活力比较好的精子，注射到卵子里面，去帮助在体外受精，然后把胚胎移植到子宫里面去。一个周期主要是指，男女双方完善了术前的常规体检，女方进入周期以后打针促排卵，穿刺取卵然后男方取精，取精以后能在体外进行精卵结合而形成胚胎。在第三天的胚胎移植到子宫里面去，过程的大概就是一个完整的周期，费用大概是3万多到4万左右，不同病人的情况比如说女方的卵的多少，男方取精的这种方式，有一些是睾丸穿刺取精，有一些事需要显微切开取精。不同的取精方式所发生的费用，可能会相差几千块钱，精子和卵子在体外受精结合了以后，会在第三天的时候选择一些优质胚胎，移植到女方的子宫里面去。如果说女方的以往有做过剖腹产或是子宫肌瘤等相关手术，我们会选择移植一个胚胎，如果说女方的这个一般情况比较良好，子宫没有疤痕，我们可以选择移植2到3个胚胎进去。所以试管婴儿助孕以后，怀双胞胎的概率是比我们自然怀孕也要高，大概试管婴儿助孕的病人当中，有20%左右的双胞胎的概率，选择放胚胎或者是两个胚胎，主要是根据患者的具体情况而定。

  

  02:19
  祝亚桥 主治医师广州市第一人民医院

  2018-07-23 4688次

• 做无创dna检查什么
  孕妇的外周血血清中约有1%到5%的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检测技术的基础，首先抽取孕妇的外周血，提取游离DNA，采用高通量DNA的测序技术，诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床上用来诊断的疾病有二十一三体、十八三体、十三三体等染色体异常，在孕妇有染色体异常、多胎等情况下不适用。适合的人群有血清学初筛检查、胎儿常见染色体非整倍体，风险值均于高风险切割值与千分之一之间的孕妇。有介入性产前诊断紧急症的，如先兆流产、发热、出血倾向、孕妇RH阴性血型等。孕20周以上错过血清学筛查的最佳时间，但要求评估二十一、十八、十三三体综合征的。
  语音时长 1:48”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-17 10424次

• 无创dna几周做最好
  无创DNA最佳的检测时间是怀孕12周到22加6的一段时间，怀孕的时间如果超过的上限也就是说超过了22加6天的话，那么对筛查结果的准确性就会造成影响，所以，大部分的孕妇一般是选择在十四到十八周，这个时候做效果最好，无创DNA，它主要是通过抽取母亲的血液来看一下胎儿是不是发育异常，只要是看胎儿有没有一些染色体疾病，其中包括有唐氏综合征，爱德华综合征，partaud综合征，这三大染色体疾病，无创的检测可以避免因为诊断带来流产感染的风险，而且这个程序准确率比较高。
  语音时长 1:38”
  乐华 副主任医师扬州市妇幼保健院

  2018-12-04 102005次

• 做无创dna需要空腹吗
  女性如果在怀孕16周的时候检查唐筛，提示有唐筛临界风险或者是唐筛高风险，那么通常就需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊，而无创DNA没有任何创伤，只是抽静脉血进行检查，所以通常需要绝对空腹抽血。
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2018-12-06 4203次

• 无创DNA什么时候做
  如果女性做唐氏筛查结果是高风险或者临界风险、年龄超过35岁，或者是怀双胞胎以及多胞胎，通常就需要考虑做无创DNA来进一步确诊，而无创DNA一般是在怀孕18到20周左右就可以进行，都是静脉抽血来进行检查即可。
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2019-01-18 2704次

• 无创dna几周做最好
  无创DNA一般是指无创产前DNA检查。并没有无创产前DNA检查几周做最好的说法，无创产前DNA检查一般在孕12周到24周做比较好。无创产前DNA检查是抽取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得到胎儿遗传信息的一种检测方式。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-08-24 0次

• 无创DNA可以看多囊肾吗
  无创DNA可以用于多囊肾的一些早期诊断，基因的诊断主要用于发现多囊肾患者直系亲属中没有临床症状的，或者是婴儿在出生前患者遗传的咨询，基因的诊断可以明确这一部分病人是否会发病，对于提高人口的素质，以及优生优育有着重要的意义，它对多囊肾的治疗是没有作用的。多囊肾是一种遗传性肾脏病，临床上是比较常见的，对
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 169次