有句话说：“上帝为你关上了一扇门，就会为你开一扇窗”，我们的身边不乏看到这样一群天使，他们虽然心智不成熟，智力落后，但是在他们的脸上，总能看见治愈的笑容，他们的世界永远是那么纯粹，他们喜欢与人拥抱，虽然他们不懂得人情世故，但是他们会把身边的每个人都当成朋友，少了世俗的勾心斗角，也少了人与人之间的尔虞我诈，他们就是唐氏综合征患者。有些家长看到这里，心灰意冷，认为自己家孩子可能就是唐氏综合征了，因为自家宝宝也是智力落后，殊不知还有一些宝宝出生后可能就与常人有异，可是经过系统的治疗，智力是可以维持在正常范围内的，他们是先天性甲状腺功能减退患者。那么怎么去区分两者呢？下面详细了解一下两者的不同。
首先咱们先来讲讲先天性甲状腺功能减退是什么，它是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。
从症状体征上鉴别：唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
先天性甲状腺功能减退典型临床表现：①生长缓慢甚至停滞，身材比例不匀称。②运动和智力发育落后。③特殊面容，如表情淡漠、面部苍黄、臃肿、鼻梁宽低平、眼距宽、唇厚、舌体宽厚、伸出口外。皮肤粗糙、头发稀疏干燥、腹大、脐疝。脊柱畸形、手足心发黄。④代谢低下，如体温低、四肢凉、怕冷、心脏增大、心率缓慢、心音低钝。⑤喂养困难、腹胀、便秘。
两者还可以从实验室检查中鉴别，检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。唐氏综合征患者血清TSH、T4不会有改变，而先天性甲减的患者血清TSH升高，T4降低。而染色体检查，唐氏综合征患者会表现为多了一条21号染色体，所以唐氏综合征也被称为21-三体综合征，而先天性甲减的患者不会有染色体的改变。当宝宝出现异常的时候，一定要尽快去医院就诊，家长不要自己在家随意猜测宝宝是什么病，这样很有可能延误治疗，一般对于智力低下的宝宝，通过积极的干预，是会有所改善的，一般越早干预，改善越大。
