系膜毛细血管性肾小球肾炎,又称为膜增生性肾小球肾炎,或者低补给血症肾炎,是肾小球肾炎中最少见的类型之一,一般分为原发性和继发性。
据沉积物在肾小球内分布的特点,又可以分为一型,二型和三型,其病理改变以系膜细胞增生,毛细血管壁增厚,及基底膜的双轨为主要临床特点。
临床上主要有两大特征:
一是,病程长,难治预后差;
二是多有持续性的低补给血症。主要的临床表现有:大部分患者表现为肾病综合征,及无症状蛋白尿,通常伴有血尿。
系膜毛细血管性肾小球肾炎,又称为膜增生性肾小球肾炎,或者低补给血症肾炎,是肾小球肾炎中最少见的类型之一,一般分为原发性和继发性。
据沉积物在肾小球内分布的特点,又可以分为一型,二型和三型,其病理改变以系膜细胞增生,毛细血管壁增厚,及基底膜的双轨为主要临床特点。
临床上主要有两大特征:
一是,病程长,难治预后差;
二是多有持续性的低补给血症。主要的临床表现有:大部分患者表现为肾病综合征,及无症状蛋白尿,通常伴有血尿。
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