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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

  03:25
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22529次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6199次

• 重症肌无力需要多少钱
  重症肌无力的治疗主要包括药物治疗，手术治疗和血浆置换疗法，静脉注射免疫球蛋白以及危象的处理等等。常用的药物主要有胆碱酯酶抑制剂，肾上腺皮质激素和免疫制剂，胆碱酯酶抑制剂临床上常用溴吡斯的明和溴化新斯的明。肾上腺皮质激素临床上主要应用甲波尼龙，强力松和地塞米松，以上几种药物，一般价格较便宜。免疫抑制剂适用于肾上腺皮质激素，不能应用和不耐受或者是疗效不佳的患者。临床上主要有硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素a。环孢素a价格较贵，一个疗程一般价钱为两到三万。手术治疗取决于就诊的医院，血浆置换疗法和静脉注射人面球蛋白，价格比较昂贵。
  语音时长 1:40”
  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-27 8664次

• 看重症肌无力要多少钱
  看重症肌无力的费用，根据各地的情况不一样。每个医院的收费标准可能不同，患者的病情也不一样，所以，费用是不能一概而论的。重症肌无力对患者造成很大的困扰，因此，要积极治疗。在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，同时也要注重日常护理以及饮食调养。药物治疗重症肌无力只能缓解病情，不可能治愈重症肌无力。药物治疗重症肌无力治疗起效慢，如大量口服药物，虽然解决暂时的痛苦，但极易引起副作用，使病情雪上加霜，导致病情恶化。吃药并不是治疗重症肌无力的最好选择，吃药只可暂时性的控制疾病。一旦停药，病症复现，甚至更严重，同时，常年服药不仅让患者痛苦不已，而且对身体造成极大的危害，导致其他严重疾病的并发。
  语音时长 1:49”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-02 4967次

• 什么是重症肌无力抗体
  病情分析：重症肌无力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍，导致骨骼肌无力。除了AChR抗体以外，极少部分重症肌无力患者的免疫反应还可以通过肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP4）抗体介导。以上抗体就是重症肌无力特异性的血清抗体。意见建议：如怀疑重症肌无力，建议神经内科及时就诊，如有必要可完善血清抗体检测、肌电图检查及相关药物试验等辅助检查进行诊断。确诊重症肌无力的患者，应注意休息，避免疲劳，感冒等。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-19 1903次

• 重症肌无力抗体有哪些
  病情分析：大部分重症肌无力的患者存在自身免疫功能的异常，因此患者可能会出现抗乙酰胆碱受体抗体以及抗过氧化物酶抗体，抗球蛋白抗体等。对于不同的患者而言，发病原因是不一样的，此类患者一定要及时医治。意见建议：患者越早治疗，将来的预后会越好，建议患者平时一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉，在饮食上一定要清淡，多吃新鲜的蔬菜和水果。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-05 2002次

• 重症肌无力的自身抗体
  重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体，在重症肌无力的患者当中，血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高，那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。除了进行自身抗体的检测，那么还需要进行药物试验，比如新斯的明试验，或者是滕喜龙试验等，明确诊断之后就需要进行规范的治疗，那么重症肌无力的
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 281次

• 重症肌无力的自身抗体
  重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体，在重症肌无力的患者当中，血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高，那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。除了进行自身抗体的检测，那么还需要进行药物试验，比如新斯的明试验，或者是滕喜龙试验等，明确诊断之后就需要进行规范的治疗，那么重症肌无力的
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 194次