问重症肌无力抗体有哪些
病情描述:
重症肌无力抗体有哪些
答医生回答
病情分析:
大部分重症肌无力的患者存在自身免疫功能的异常,因此患者可能会出现抗乙酰胆碱受体抗体以及抗过氧化物酶抗体,抗球蛋白抗体等。对于不同的患者而言,发病原因是不一样的,此类患者一定要及时医治。
意见建议:
患者越早治疗,将来的预后会越好,建议患者平时一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受凉,在饮食上一定要清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果。
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重症肌无力用哪些检查重症肌无力一旦就诊的时候,常常是在神经内科进行,它可以有临床的,各种各样的体征的检查,比如说眼肌的疲劳试验,比如说新斯的明试验,药物的敏感试验,以及肌电图的检查,以及胸部的胸腺的影像学检查。还有免疫时抽血以后进行的,抗体方面的检查,所以这些基础的检查,都非常的重要。应当是循序渐进的,从基础的体征症状检查开始,到临床的实验室的检查,影像学的检查,以及抗体的检查等等,循序渐进,这些检查以后,进行综合的分析,才能给病人以确诊。01:16
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病,从这个定义当中我们可以看出,它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实,在临床上,还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗体,还有低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体介导的,无论是哪一种抗体介导的,它主要的临床表现都是基本一样的,都是骨骼肌的收缩无力易疲劳,活动后加重,休息以后减轻,患者的这些抗体,还有一部分的或许没有被人类发现。语音时长 01:17”
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什么是重症肌无力抗体通过目前的研究发现,在重症肌无力的患者身上约有80%到90%的患者具有抗乙酰胆碱受体抗体,抗体的浓度,可能代表疾病的严重程度,放射免疫沉淀法是标准的抗乙酰胆碱受体抗体的检测方法,根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同,给予不同的治疗。胸腺是产生抗乙酰胆碱受体抗体的主要场所,所以绝大部分的重症肌无力患者会伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴滤泡增生等,而且会诱导抗乙酰胆碱受体抗体产生的组分,通常位于这些增生的组织中。语音时长 01:31”
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什么是重症肌无力抗体病情分析:重症肌无力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌无力。除了AChR抗体以外,极少部分重症肌无力患者的免疫反应还可以通过肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP4)抗体介导。以上抗体就是重症肌无力特异性的血清抗体。意见建议:如怀疑重症肌无力,建议神经内科及时就诊,如有必要可完善血清抗体检测、肌电图检查及相关药物试验等辅助检查进行诊断。确诊重症肌无力的患者,应注意休息,避免疲劳,感冒等。
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重症肌无力症状有哪些病情分析:对于重症肌无力患者来说,临床症状可能表现为眼睑下垂以及视物成双,其次,还有可能会出现全身乏力,尤其在上楼梯的时候,表现明显,另外,对于有些患者来说,还有可能会出现吞咽障碍,病情严重的患者,还有可能出现呼吸困难。意见建议:建议患者要尽快去医院做相关详细检查,积极配合医生治疗,在医生的指导下,服用药物,建议患者在饮食方面要注意清淡饮食。
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病,从这个定义当中我们可以看出,它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实,在临床上,还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗
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重症肌无力的自身抗体重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体,在重症肌无力的患者当中,血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高,那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。除了进行自身抗体的检测,那么还需要进行药物试验,比如新斯的明试验,或者是滕喜龙试验等,明确诊断之后就需要进行规范的治疗,那么重症肌无力的