先天性巨结肠是属于先天性的肠道发育畸形,是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病,所以又被叫做肠无神经节细胞症,它的特点是肠胃的黏膜下神经丛和肌腱神经丛神经节细胞缺如,导致肠管蠕动功能缺如,最终引起腹胀、便秘等症状。所以先天性巨结肠是算畸形,它的治疗包括药物治疗和手术治疗,药物治疗主要是针对轻型的先天性巨结肠患者或者有全身感染症,而无法耐受手术的患者,手术治疗包括结肠造瘘术和切除术。
先天性巨结肠算畸形吗
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先天性巨结肠算畸形吗先天性巨结肠是属于结构畸形的。因为在我国的先天性结构畸形救助中,也包括先天性巨结肠这个项目。因为先天性巨结肠它属于是一种结肠结构异常,引起的一些临床表现,所以说作为家属一旦说可疑有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确诊断,然后采取正规的治疗。而且目前来说,我国对先天性巨结肠的治疗是有一定的救助。一旦说,明确诊断先天性巨结肠以后,然后结合家庭情况我们可以申请这种补助救助的。01:00
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
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先天性巨结肠先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形病中发病率较高,男性多见,男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟,顽固性便秘,腹胀,直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚,粪便停留在扩张的结肠内,指诊可激发排便反应,退出手指时大量粪便和气体排出。语音时长 1:17”
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先天性巨结肠算畸形吗病情分析:是一种先天性的畸形。是由于直肠或者结肠肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,粪便淤积,肠管肥厚、扩张。目前认为病因是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议:有同胞发病的要做好孕前检查及遗传咨询,必要时做产前诊断。妊娠期(尤其是前3个月)要避免胎儿缺氧、缺血,母亲要避免各种感染、受外伤、精神及药物刺激。
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先天性巨结肠常见吗病情分析:是小儿常见的先天肠道畸形,发病率约1:5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,粪便淤积,使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议:如果有生后48小时内不排胎便,以后有顽固性便秘和腹胀,不通便就不排便等表现要警惕该病可能,建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,