先天性肠闭锁在胃肠道畸形中并不少见,它是新生儿期肠梗阻的常见原因之一。新生儿肠闭锁是手术治疗的唯一有效治疗方法。新生儿肠闭锁后恢复较好,一般是不会留下任何后遗症的,也不会影响正常的吸收和消化功能,患者可以放心。如果是先天性肠闭锁,都是需要手术治疗,最好尽快治疗,手术后如果患者的身体状态不好,会有不同程度的呕吐。体重不会增加甚至减少,症状持续很长一段时间,会发生慢性脱水和电解质紊乱,严重影响生长发育,如果初期治疗没用的话要进行切除手术才可以,具体的情况要根据个人情况来定。
先天性肠闭锁手术后遗症
概述:
先天性肠闭锁产生的原因:
先天性肠闭锁产生的原因:由于胚胎发育过程中不完全导致的,有人认为这是由于胎儿肠道的血液循环障碍,阻碍了其正常发育。
1.肠道内有隔膜,使肠腔完全堵塞。
2.肠管被中断,两个肠之间只连接一条索状纤维带。
3.肠的封闭端完全中断成盲袋形状,并且肠系膜也具有“v”形缺陷。单一闭锁多,并且可能有多处闭锁。
如何预防:
婚前体检对预防先天性缺陷有积极作用。作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、 HIV)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、一般体检(如血压、心电图)并查询有关疾病家族史、个人病史等,做好遗传病调查。
孕妇应尽量避免有害因素,包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害的重金属。
以上内容仅供参考
为你推荐
-
先天性血管瘤手术后有后遗症吗先天性血管瘤的手术术后后遗症发生的可能性比较小,也是根据不同病变的位置来决定的。先天性血管瘤,比如病变部位在颜面部,颜面部的手术有时候可能会造成局部瘢痕组织的形成或者局部的皮肤的凹陷等等,但是可以通过去整形外科进行治疗改善。比如血管瘤在颈部、肩部、后背部,甚至在四肢等位置,手术的后遗症比面部的要小一些。先天性血管瘤的手术主要分两个方面,一个方面就是外科手术切除。手术出血风险会比较高,可能遗留的后遗症有瘢痕形成、组织疤痕等等。第二个方法就是介入微创的治疗。介入微创的治疗可以通过介入的办法让血管瘤的血供逐渐减少,一点点的缩小,后遗症比手术治疗要小一些,所以对于年龄小的孩子还是推荐尝试介入的治疗。01:36
-
先天性动静脉瘘后遗症先天性动静脉瘘后遗症其实比较多,主要是根据长期的发展来决定的,最严重的后遗症就是心功能衰竭。出现心功能衰竭的原因是因为先天性动静脉瘘是从娘胎里就带来的疾病,主要是因为动脉和静脉之间直接通过异常的通道进行沟通导致。正常情况下动脉和静脉不会直接沟通,是通过毛细血管网来进行沟通的。但是如果发生了动静脉瘘,高压的动脉血直接通过异常通道,进入到低压的静脉腔体当中,就会导致一系列的症状,比如患侧的肢体增粗、增长、温度的增高、皮肤的破溃,甚至因为长期的高压血液到低压腔里的分流,导致心脏的负担过重,过重以后就会导致心功能的衰竭,心功能衰竭是比较晚期的后遗症。所以先天性动静脉瘘的治疗,一定要早发现、早诊断、早治疗,避免发生类似于心功能衰竭这种非常严重的后遗症。01:32
-
先天性食管闭锁后遗症先天性食管闭锁和气管食管闭锁称先天性食管闭锁,是新生儿期消化道的一种严重发育畸形,本病临床上并不少见,男女发病无差异,主要表现为患婴吃奶时,出现呕吐、青紫、呛奶和呼吸困难等症状。这个病有没有后遗症,还是要看恢复的情况,如果恢复好有可能是正常的,如果恢复不好,有可能会引起食管炎和其他的疾病,如果恢复的好一般是没有很大的影响的。语音时长 1:06”
-
先天性肠闭锁术后护理术后需禁饮食和持续的胃肠减压,这个时候要注意保持胃肠减压的管道的安全,避免脱落,尤其是十二指肠闭锁手术的,需要通过吻合口,一旦拔除,可能会造成吻合口损伤,或者是瘘的风险。再就是目前有快速康复的理念,可以根据肠功能恢复的情况,选择禁水或者是禁母乳的情况,并且需要持续的抗感染以及营养支持治疗,肠功能恢复以后才能向正常的母乳过渡。语音时长 1:13”
-
先天性肠闭锁是什么手术病情分析:先天性肠闭锁主要是新生儿在胚胎时期肠梗阻的一种消化道的畸形,而且这种病症严重的话,很有可能会威胁到孩子的生命。意见建议:所以先天性肠闭锁是属于一种消化道方面的手术,如果病症较轻的话,术后恢复得也比较好,但是如果病情较重的话,很有可能还会对孩子的发育造成影响。
-
先天性肠闭锁做什么手术先天性肠闭锁需要做的什么手术需要看肠闭锁的部位,如果为膜式闭锁应做隔膜切除,如果是结肠闭锁,应先做结肠造瘘,然后行二期肠吻合术,如果为盲段式闭锁,则做端端吻合术,术中应切除闭锁近端的肠管,以防止发生术后吻合口通过障碍。
-
先天性肠旋转不良术后有后遗症吗先天性肠旋转不良手术后是否会有后遗症,这和手术医生技术及自身体质有关。先天性肠旋转不良是一种先天发育型的肠畸形疾病。这种畸形会导致以肠系膜上动脉为轴心的肠的正常旋转运动发生障碍,从而引发肠梗阻、肠坏死等。先天性肠旋转不良在手术后,通常会有以下两种后遗症:一是,对十二指肠Ladd索带松解程度把握得不好
-
先天性肠闭锁产生原因产生先天性肠闭锁的原因,普遍认为是家族遗传因素引起的,属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形,引起胆道发育障碍,导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期,肠管发生炎症,血液循环受到阻碍,供血发生问题,导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等,引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠