概述:

先天性肠闭锁在胃肠道畸形中并不少见,它是新生儿期肠梗阻的常见原因之一。新生儿肠闭锁是手术治疗的唯一有效治疗方法。新生儿肠闭锁后恢复较好,一般是不会留下任何后遗症的,也不会影响正常的吸收和消化功能,患者可以放心。如果是先天性肠闭锁,都是需要手术治疗,最好尽快治疗,手术后如果患者的身体状态不好,会有不同程度的呕吐。体重不会增加甚至减少,症状持续很长一段时间,会发生慢性脱水和电解质紊乱,严重影响生长发育,如果初期治疗没用的话要进行切除手术才可以,具体的情况要根据个人情况来定。

先天性肠闭锁产生的原因:

先天性肠闭锁产生的原因:由于胚胎发育过程中不完全导致的,有人认为这是由于胎儿肠道的血液循环障碍,阻碍了其正常发育。

1.肠道内有隔膜,使肠腔完全堵塞。

2.肠管被中断,两个肠之间只连接一条索状纤维带。

3.肠的封闭端完全中断成盲袋形状,并且肠系膜也具有“v”形缺陷。单一闭锁多,并且可能有多处闭锁。

如何预防:

婚前体检对预防先天性缺陷有积极作用。作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、 HIV)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、一般体检(如血压、心电图)并查询有关疾病家族史、个人病史等,做好遗传病调查。

孕妇应尽量避免有害因素,包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害的重金属。

以上内容仅供参考

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