来曲唑是第三代非甾体类芳香化酶抑制剂,可用于绝经后雌激素或孕激素受体阳性的早期和晚期乳腺癌。
妇女绝经后卵巢的功能是减退的,其体内的雌激素主要依赖于芳香化酶,将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,而来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素的水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用,因此,来曲唑比较适用于绝经后的乳腺癌患者。对于乳腺癌内分泌治疗的药物选择,患者应该听从临床医生的建议,不能自己随便选择口服药物。
以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
来曲唑是第三代非甾体类芳香化酶抑制剂,可用于绝经后雌激素或孕激素受体阳性的早期和晚期乳腺癌。
妇女绝经后卵巢的功能是减退的,其体内的雌激素主要依赖于芳香化酶,将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,而来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素的水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用,因此,来曲唑比较适用于绝经后的乳腺癌患者。对于乳腺癌内分泌治疗的药物选择,患者应该听从临床医生的建议,不能自己随便选择口服药物。
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