先天性肛门直肠畸形,属于一种先天性发育畸形,它占到小儿消化道畸形的首位,而且男性患儿比较多,基本的原因多为胚胎发育异常导致,胚胎发育异常发生的时间越早,肛门直肠畸形的位置就越高。
主要的临床表现就是排便困难,有的时候没有胎粪排出,腹部膨隆,进食后呕吐等肠梗阻症状,主要采用手术治疗以及扩肛治疗。当然如果影响消化道或者泌尿系统的先天畸形或者是肛门直肠闭锁的患儿,如果治疗不及时,很快就会发生死亡。这个疾病的预后取决于畸形的类型以及其他合并畸形,比如说低位肛门闭锁以及瘘,一般术后的控便、排便功能比较好。如果是高位畸形,效果不明显,预后比较差。