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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9707次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1264次

• 羊水穿刺21染色体异常怎么复查
  羊水穿刺21染色体异常新生儿无需再进一步复查，应引产终止妊娠。21-三体综合征它的诊断的金标准就是羊水穿刺染色体的检查。21-三体综合症称之为唐氏综合症，存活的新生儿往往合并有明显的智力落后，特殊的面容，生长发育的障碍以及多发性的畸形。这种新生儿若果娩出之后会增加家庭以及社会的负担，所以如果孕妇检查已经明确了21-三体综合症，孕妇应引产终止妊娠。此次妊娠结束之后，下一次应进行做好产前的诊断，在孕中期完善羊水穿刺的检查，明确再次妊娠有没有出现类似情况，比如21-三体综合症的情况出现。
  语音时长 01:25”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-21 2988次

• 羊水穿刺18体染色体异常怎么办
  羊水穿刺18号染色体的异常，建议引产终止妊娠。羊水穿刺诊断了18号染色体的异常，无需再做进一步的检查。18号染色体的异常，往往合并有智力的障碍，发育的迟缓，各个器官发育的缺陷。如果18号染色体异常的胎儿出生之后，往往生活不能自理，需要监护人持续的陪伴，不仅增加了社会的负担，也加重了家人的痛苦。这种新生儿，多半合并有心脏畸形、肾脏的缺如。外观看上去，有可能有颅脑畸形、小型口唇，眼睑下垂，眼裂增宽，指甲发育不全，足内翻等。
  语音时长 01:19”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-24 5809次

• 羊水穿刺21染色体异常怎么复查
  病情分析：羊水穿刺21染色体异常，孕妇可到其他有资质的医疗机构再次进行相关的复查，等待结果出来后可以进行对比。意见建议：一般进行羊水穿刺的孕妇，说明前期唐氏筛查或者无创DNA结果存在异常，羊水穿刺21染色体异常说明胎儿存在唐氏综合征的风险，建议孕妇慎重考虑，必要时进行引产。另外羊水穿刺存在一定的风险，孕妇在进行此类操作前一定要与医生、家属沟通好。
  张印星 副主任医师黄石市中心医院

  2023-06-27 1001次

• 做羊水穿刺21号染色体有问题怎么办
  病情分析：21号染色体有问题要看具体是什么问题，21号染色体最常见的问题是21-三体综合征，孩子的智力会有问题，这种情况，建议终止妊娠。如果是其他异常，有些不致病的问题，可以不用终止妊娠。意见建议：如果检查发现染色体有异常，建议尽快找遗传医生进行咨询，必要的时候需要终止妊娠。下次备孕前，建议做一下夫妻双方染色体检查。
  孙蕾 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2020-06-17 1704次

• 羊水穿刺查哪些染色体异常
  羊水穿刺检查23对染色体，常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之间进行，这个时候羊水量较多，胎儿小，穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水，检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病，也可以用于基因病的诊断和代
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-01-21 898次

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  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-11-30 901次