三尖瓣闭锁,一般为先天发育异常,即胚胎在正常发育情况下,心内膜垫融合,将房室管平均分为左右两个管口,并参与形成膜部,心室间隔和闭合心房间隔第一孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成,在这个过程中三尖瓣发育异常,瓣叶退化变性,瓣叶组织缺乏,瓣孔被纤维组织包围封闭,最终导致三尖瓣闭锁。
一般分为三尖瓣闭锁无右心房右心室间的交通,房间隔缺损或卵圆孔未闭,室间隔缺损或动脉导管未闭。三尖瓣闭锁是先天性闭合,不存在瓣孔,仅在右心房底部见一小的凹陷,周围被肌纤维所包围,少数为纤维性或膜性结构。
三尖瓣闭锁,一般为先天发育异常,即胚胎在正常发育情况下,心内膜垫融合,将房室管平均分为左右两个管口,并参与形成膜部,心室间隔和闭合心房间隔第一孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成,在这个过程中三尖瓣发育异常,瓣叶退化变性,瓣叶组织缺乏,瓣孔被纤维组织包围封闭,最终导致三尖瓣闭锁。
一般分为三尖瓣闭锁无右心房右心室间的交通,房间隔缺损或卵圆孔未闭,室间隔缺损或动脉导管未闭。三尖瓣闭锁是先天性闭合,不存在瓣孔,仅在右心房底部见一小的凹陷,周围被肌纤维所包围,少数为纤维性或膜性结构。
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