多囊肾病是一种先天性的肾脏异常为遗传性疾病,双侧肾脏的皮髓质均可累及,双肾多个小管节段和肾小球囊进行性扩张,形成多个液性囊肿,导致不同程度的肾功能损害,并产生一系列的症状。
按照遗传方式可以分为I型和II型。I型即常染色体显性遗传多囊肾病,II型即常染色体隐性遗传多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾,曾被称为成人型多囊性肾脏病,是最常见的多囊肾病,具有遗传异质性,男女罹患机会没有明显的差异,主要表现为肾脏囊肿的发生、增多和增大,同时多系统受累。
多囊肾病是一种先天性的肾脏异常为遗传性疾病,双侧肾脏的皮髓质均可累及,双肾多个小管节段和肾小球囊进行性扩张,形成多个液性囊肿,导致不同程度的肾功能损害,并产生一系列的症状。
按照遗传方式可以分为I型和II型。I型即常染色体显性遗传多囊肾病,II型即常染色体隐性遗传多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾,曾被称为成人型多囊性肾脏病,是最常见的多囊肾病,具有遗传异质性,男女罹患机会没有明显的差异,主要表现为肾脏囊肿的发生、增多和增大,同时多系统受累。
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