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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3021次

• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 4075次

• 先天性巨结肠什么病
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，是引起孩子肠梗阻和便秘的常见的原因。特点是肠管的黏膜下神经节和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能丧失，从而引起肠道梗阻。可以表现为腹胀，便秘，呕吐等症状，严重的时候也会继发感染，引起腹膜炎。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 1444次

• 什么是先天性巨结肠
  ​先天性巨结肠是因为先天性结肠缺少神经节细胞，导致缺少神经节细胞的肠管缺乏正常的蠕动，进而引起近端的结肠继发性扩张、肥厚，从而表现出宽大肿胀的结肠。从外观上来看，就可以看到是一个巨大的扩张的肠管，称为巨结肠，因为它主要发病于新生儿期及幼儿期，所以称为先天性巨结肠。实质上的病变部位是扩张肠管的远端，由于结肠长期扩张，肠管也表现出结构及功能的异常。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-08-23 2440次

• 什么是先天性巨结肠病
  病情分析：小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞，造成肠管出现痉挛，粪便积聚在结肠痉挛部位，引起结肠扩张肥厚。表现出便秘，腹胀，呕吐等症状。意见建议：小儿先天性巨结肠病，需要做手术根除治疗，把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天，减轻胃肠道负担。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 801次

• 先天性巨结肠什么病
  病情分析：先天性巨结肠又称之为和赫什朋病，是常见的先天性畸形，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠直肠受累，肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议：小儿先天性巨结肠，一定要做到早发现早治疗，避免病程时间延长，可以有效地预防并发症，如可以预防肠穿孔。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 802次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次