先天性甲减有两种,一是先天性中枢性甲减,这种甲减不是免疫缺陷病,而是基因缺陷病。这种疾病可分为先天性垂体性甲减和先天性下丘脑性甲减两种,它主要是由于先天性单一性tsh缺乏,是TSHβ链基因突变的结果。
而早发性先天性甲减,它有很多种原因,其中免疫缺陷是其中一种。它主要是由于母亲TSHR阻滞型抗体通过胎盘,导致胎儿一过性先天性加减和甲状腺发育延迟,所以中枢性甲减不属于免疫缺陷病,早发性先天性甲减跟免疫缺陷有一定的关系。
先天性甲减有两种,一是先天性中枢性甲减,这种甲减不是免疫缺陷病,而是基因缺陷病。这种疾病可分为先天性垂体性甲减和先天性下丘脑性甲减两种,它主要是由于先天性单一性tsh缺乏,是TSHβ链基因突变的结果。
而早发性先天性甲减,它有很多种原因,其中免疫缺陷是其中一种。它主要是由于母亲TSHR阻滞型抗体通过胎盘,导致胎儿一过性先天性加减和甲状腺发育延迟,所以中枢性甲减不属于免疫缺陷病,早发性先天性甲减跟免疫缺陷有一定的关系。
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