胺碘酮的药代动力学

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医生主讲实录

胺碘酮口服吸收迟缓,且不规则,生物利用度为50%,一般主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官,其次为心、肾、肝及淋巴,最低的是脑,甲状腺及肌肉,在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与贝塔脂蛋白结合,主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。

患者一般单次口服800mg时,半学期为4.6小时,长期服药半衰期为13-30天,终末血浆清除半衰期可达40-55天。

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