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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22529次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6199次

• 重症肌无力会复发吗
  重症肌无力这种疾病是有可能出现复发的，这种疾病的复发率相对来讲还是比较高的，因为这种疾病与机体免疫功能紊乱是有关系的，如果患者免疫功能出现了异常，出现复发的可能性比较大的，这种疾病的患者体内会出现异常抗体，这些抗体会破坏突触后膜，这样神经的冲动不能有效的传递给肌肉，患者会出现相应的临床表现，比如可以出现眼睑下垂，视物重影，可以出现全身的疲劳无力，严重的患者甚至会出现呼吸困难。对于这种疾病要引起重视，平时要避免受凉感冒，规范的服用免疫调节类药物。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-06-02 1394次

• 重症肌无力会自愈吗
  重症肌无力是一种获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病，在临床上主要表现为受累骨骼肌的病理性，易疲劳现象和持续的肌无力症状，具有波动性。根据受理范围和病情的严重程度，可以分为1型眼肌型；2A型，轻度全身型；2b型，中度全身型；3型，极速快速进展型；4型，慢性严重型。在这当中1型也就是单纯的眼肌型当中，可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型进展为全身型或者其他几型患者当中，基本上是没有自己痊愈的，都需要进行长期的治疗。
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  任庆华 主任医师江门市人民医院

  2018-08-12 1854次

• 重症肌无力会失明吗?
  病情分析：重症肌无力是自身免疫调节异常导致的肌肉接头性疾病。主要表现的全身骨骼肌疲劳性无力，患者可以表现为视物重影，眼皮抬不起来，吞咽困难，声音嘶哑，四肢无力，晨轻暮重，活动后加重，休息会减轻。重症肌无力一般不会出现视力的改变，出现失明，但可以影响眼外肌出现视物重影症状。意见建议：重症肌无力的患者应避免疲劳，注意休息，避免感冒发热等导致身体抵抗力下降，规律服药，避免私自停药，并且应该定期到医院复查。
  李岩 副主任医师锦州市中心医院

  2020-07-17 1201次

• 重症肌无力会遗传吗
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，也是一种后天获得性自身免疫性疾病，大多是散发的，不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力，与其人类白细胞抗原（HLA）有密切关系。意见建议：如果直系亲属患有重症肌无力，没有必要过度紧张，这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向，可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-27 602次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次