先天性心脏病,其中累及三尖瓣膜的主要是三尖瓣的畸形,三尖瓣畸形是很少见的一种畸形,而且很少孤立出现,大多和其他的畸形合并存在。三尖瓣畸形可以分为三尖瓣的瓣叶移位、三尖瓣发育异常、三尖瓣闭锁、三尖瓣骑跨、三间瓣瓣裂,三尖瓣继发性畸形等等,少数病人在出生后一周内就可以出现呼吸困难、发绀、充血性心力衰竭。大多数病人都是在进入童年期之后才会逐渐出现劳累后的气急、乏力、心悸、发绀、心力衰竭等等,各个年龄组病人都可以出现室上性心动过速,有一部分患者还可以有预激综合症的表现。
多数病人生长发育比较差,体格瘦小,大约有1/3的病人有这种类似二尖瓣面容的表现,还有不同程度的发绀。心脏扩大的病例左前胸会隆起,心浊音界扩大。在三尖瓣关闭不全之后就可以产生收缩期的震颤,可以触及到这种震颤性的表现。对于三尖瓣畸形,它的主要方法就是进行手术的治疗。