目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物是捷恪卫,也叫做磷酸芦可替尼,它是诺华公司2017年在中国上市的。骨髓纤维化作为一种恶性的血液肿瘤,整体的中位生存时间为5.7年,对于骨髓纤维化,没有特别有效的治疗方式,只是用传统的药物来控制疾病的进程,或者是减轻症状。
异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈骨髓纤维化的治疗手段,但是很多患者并不适用。而芦可替尼的靶向治疗作用,可以使骨髓纤维化从根源上获得治疗,它改变了治疗格局,不论是控制症状还是延长寿命,都显示出有效性。
目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物是捷恪卫,也叫做磷酸芦可替尼,它是诺华公司2017年在中国上市的。骨髓纤维化作为一种恶性的血液肿瘤,整体的中位生存时间为5.7年,对于骨髓纤维化,没有特别有效的治疗方式,只是用传统的药物来控制疾病的进程,或者是减轻症状。
异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈骨髓纤维化的治疗手段,但是很多患者并不适用。而芦可替尼的靶向治疗作用,可以使骨髓纤维化从根源上获得治疗,它改变了治疗格局,不论是控制症状还是延长寿命,都显示出有效性。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测