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• 怎样判断是隐形脊柱裂

  所谓隐性脊柱裂，是指不合并脊膜膨出和脊髓脊膜膨出的脊柱裂。这种脊柱裂的类型，患者在骶尾部没有囊性突出的包块，但是在进行神经系统影像学检查时，发现确有脊柱裂的存在，所以他的诊断上是比较容易分辨的，也就是骶尾部没有包块，而确实有脊柱裂存在，就是隐性脊柱裂。患者一般来说也没有明显的症状，少数患者会出现长期的遗尿。对于没有症状的隐性脊柱裂患者，我们可以临床观察，而对于有遗尿等相关症状的脊柱裂患者，我们需要神经外科手术来进行干预。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-03 30969次

• 隐性脊柱裂尿床

  隐性脊柱裂，通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，也就是患儿在5-6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床，常提示隐性脊柱裂部位有神经根，或者脊髓造成粘连，从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变，出现相关的症状。对于患儿，应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式，来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 14029次

• 怎样判断是隐形脊柱裂
  隐性脊柱裂是一种先天性畸形，是由于椎板在发育过程当中，未完全愈合引起。本病通过患者的临床症状、x线、ct检查以明确诊断，患者主诉有腰痛症状，无明显外伤、劳累等诱发因素，且在年轻时期可出现较严重的腰痛，经x线检查中可诊断。如若裂隙较大，可加做ct扫描确诊，一旦确诊要养成良好的生活、工作习惯，避免受凉久做，尽量以卧硬板床为主。在医生指导下合理用药，减轻本病症状。另外，根据局部皮肤脱毛、紫斑、小凹、色素沉着等表现，结合神经损害的症状，判断多无困难。
  语音时长 1:38”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-21 4082次

• 小儿隐性脊柱裂
  是由于母体缺乏叶酸引起的胎儿神经管畸形，是脊柱上先天性有一裂口，脊柱内椎管内包括脊髓马尾神经，硬脊膜，软脊膜，及脑脊液等，可从此裂孔中突出，日久产生粘在固定。由于小儿生长迅速，脊柱生长的快，而行走于椎管内的脊髓马尾神经由于粘连固定而被牵拉紧张缺血，引起下述一系列症状，如排尿困难，尿急尿失禁，便秘，大便失禁，下肢肌肉萎缩，瘫痪，高足弓，马蹄内翻足等，医学尚未知。栓系综合征，如确诊可进行择期手术治疗。
  语音时长 1:25”
  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-10 9160次

• 怎样判断是隐性脊柱裂
  病情分析：隐性脊柱裂往往没有明显症状，部分患者有遗尿、尿失禁、腰腿痛等症状，影像学检查能够诊断隐性脊柱裂，X线平片可见腰骶椎板缺损，未闭合。腰骶椎正位片中可见椎弓中央有裂隙，椎弓根间距增大，无骨质破坏。意见建议：隐性脊柱裂患者应注意饮食宜采取高蛋白、高热量、高维生素饮食。没有明显症状的，应加强腰背肌肉锻炼增强肌力，避免久坐、避免搬运重物等活动。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-03-15 802次

• 什么是隐性脊柱裂
  病情分析：隐性脊柱裂属于隐性椎管闭合不全的情况，一般见于腰骶部，表现为一个或数个椎骨的椎板未全闭合，并且椎管内容物并无膨出。局部皮肤多毛，紫斑，小凹，神经损害。意见建议：治疗时，可采用抗生素进行预防感染，神经营养药物，促进神经功能。对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者，都适合手术治疗，尽早进行。
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2019-03-19 1801次

• 隐性脊柱裂尿床
  隐性脊柱裂可以合并脊髓栓系，这是属于一种先天发育性疾病，而脊髓栓系就会导致脊髓功能受损，随着年龄增长和身高的增加，脊髓受到的牵拉越来越重，就会导致出现遗尿症，也就是出现尿床。这是属于神经源性膀胱的表现，也就是膀胱失去了神经的支配，从而导致出现遗尿。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2018-11-20 3622次

• 隐性脊柱裂遗传吗
  隐性脊柱裂是不会遗传的，隐性脊柱裂并不是一种遗传病，隐性脊柱裂的产生主要是与怀孕期间胎儿的发育异常有关系。在神经管的发育过程中，如果受到各种因素的影响，就会导致出现发育异常，形成神经管后方的椎板无法闭合，从而就会形成脊柱裂。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2019-03-11 4991次