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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22512次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6183次

• 重症肌无力轻度全身型
  这种类型在临床表现上不明显，这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，没有假性球麻痹的表现，没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微，可能表现为表情淡漠，苦笑面容颈部发软，抬头困难，另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗，有选择方面胆碱抑制剂，能够起到对症的作用，但是一般不会单独用药，一般都是从小剂量开始，常用的有甲基硫酸。免疫抑制剂常用的是肾上腺皮质类固醇激素，强的松甲基强的松龙等，还有环孢素a、环磷腺胺、硫唑嘌呤，另外静脉注射免疫球蛋白，免疫球蛋白中有多种抗体，可以中和自身抗体调节免疫功能，起到对症治疗的作用，还可以采用适当的中医药进行治疗。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-02 2145次

• 全身型重症肌无力症状
  重症肌无力是一种由神经肌肉接头处，传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，临床表现显著特点是肌无力于下午或傍晚，劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为晨轻，暮重。
  语音时长 1:05”
  陆红 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-28 2968次

• 全身重症肌无力会走路吗
  病情分析：这些患者假如症状不重是可以走路的，有一些患者在早期的时候，可能只表现为双侧眼睑上抬无力，对患者四肢肌力影响不大，患者是可以正常行走的。意见建议：建议患者需要尽早就诊，如果应用了溴吡斯的明等药物，需要规范的用药，不能随意的停药、换药或者减量。患者不能长时间的过度体力消耗，以免肌无力的症状加重。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-27 601次

• 重症肌无力会遗传吗
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，也是一种后天获得性自身免疫性疾病，大多是散发的，不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力，与其人类白细胞抗原（HLA）有密切关系。意见建议：如果直系亲属患有重症肌无力，没有必要过度紧张，这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向，可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-27 602次

• 重症肌无力轻度全身型
  这种类型在临床表现上不明显，这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，没有假性球麻痹的表现，没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微，可能表现为表情淡漠，苦笑面容颈部发软，抬头困难，另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗，有选
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 121次

• 重症肌无力会全身肌肉跳动吗
  重症肌无力一般不会出现全身肌肉跳动。重症肌无力病变主要累及骨骼肌，多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后症状减轻或缓解，多数患者晨起肌力正常或肌无力症状较轻，而在下午或傍晚肌无力明显加重，成为晨轻落重现象。首发的症状为一侧或双侧眼外肌麻痹，比如上睑下垂，斜视和复视等等。患者甚至可以出现苦
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 195次