羊水穿刺检查未见明显异常,可以排外胎儿染色体的疾病,基因病,代谢性疾病以及神经管的畸形。羊水穿刺是产前诊断的一种常用的方法,一般在16~24周之间进行,通过抽取羊水检查胎儿染色体的核型,染色体遗传病的诊断及性别鉴定,也可以通过羊水细胞DNA做出基因病的诊断,代谢性疾病的诊断。
35岁以上的高龄孕妇,既往分娩过有胎儿异常的孕妇,孕期检查唐氏筛查,或者是无创DNA提示高风险者,孕期应直接做羊水穿刺检查,明确是否存在胎儿染色体的疾病。
羊水穿刺检查未见明显异常,可以排外胎儿染色体的疾病,基因病,代谢性疾病以及神经管的畸形。羊水穿刺是产前诊断的一种常用的方法,一般在16~24周之间进行,通过抽取羊水检查胎儿染色体的核型,染色体遗传病的诊断及性别鉴定,也可以通过羊水细胞DNA做出基因病的诊断,代谢性疾病的诊断。
35岁以上的高龄孕妇,既往分娩过有胎儿异常的孕妇,孕期检查唐氏筛查,或者是无创DNA提示高风险者,孕期应直接做羊水穿刺检查,明确是否存在胎儿染色体的疾病。
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