多巴反应性的肌张力障碍,一般来说,我们建议患者可以服用多巴制剂进行治疗,比如有一些患者用极少量的美多芭,患者就可以出现奇迹性的效果。也就是说患者一般来说,对多巴胺或者美多芭这些药物是非常敏感的,通过小剂量的治疗,患者症状就可以完全改善。多巴反应性肌张力障碍,往往是因为患者存在基因的缺陷或者突变,导致患者出现遗传性的疾病,这些患者一般发病年龄比较轻,患者往往是青少年发病患者。可能需要终身的服用美多巴等药物或者左旋多巴类的药物进行治疗,这些患者,我们建议一定要到神经内科进行规范的治疗。
多巴胺反应性肌张力障碍吃什么药
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肌张力障碍吃什么药目前肌张力障碍可以吃的药物有地西泮、硝西泮、左旋多巴等药物,各自的优缺点如下:第一,地西泮可以改善肌张力障碍的肌肉紧张度,使肌肉松弛。第二,左旋多巴主要是针对特发性的肌张力障碍,比如多巴反应性的肌张力障碍的患者是非常的有效的。另外目前发现手术对肌张力障碍来说是非常好的方式,特别是对于严重病例或者保守治疗无效的患者。对于需要手术的患者需要早期诊断、早期治疗,也就是为了预防疾病的进展,要早期的去治疗。01:11
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什么叫肌张力障碍肌张力障碍是指一种特殊形式的不自主的运动,主要表现为不自主的、持续的肌肉收缩引起的扭曲的重复运动和姿势异常的综合征,根据产生的原因分为原发性和继发性。患者会出现四肢不协调、姿势异常,如痉挛、扭曲等症状,可以根据症状给予适当的药物治疗,或者肉毒素治疗、手术治疗。患者在日常生活中也要做调整,比如应该在饮食上保证营养,多增加含钙的食物,可以多吃富含蛋白质的食物,比如鱼肉,多吃富含维生素B的食物,比如小麦、大豆、花生、黑米等等,可以帮助改善基础内环境。01:26
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多巴胺反应性肌张力障碍怎么治疗多巴胺反应性肌张力障碍的患者往往会出现肌张力的增高,有一些患者还容易出现共济失调,行走不稳,出现行动的迟缓,姿势步态的异常。这些患者的治疗主要是应用美多巴或者多巴胺受体激动剂。一般来说,患者对美多巴以及多巴胺受体激动剂像泰舒达或者普拉克索等药物,患者一般效果是非常好的。患者在应用药物的过程中一定要遵照医嘱进行规范的治疗,不能随意的减药,换药或者停药,一般我们是缓慢逐步的增加患者的药物的剂量,以寻找一种比较合适的药物剂量。患者如果已经确诊是多巴胺反应性的肌张力障碍,一般来说是需要终身的服用药物进行治疗。语音时长 01:16”
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多巴胺反应性肌张力障碍能治愈吗多巴胺反应性肌张力障碍的患者往往表现为肌张力的增高,腱反射的活跃或者亢进,患者可以出现动作的迟缓以及出现震颤或者有一些患者还容易合并吞咽困难,言语含糊等症状。这些患者可能需要终身的服用药物进行治疗,这一类患者对多巴胺类制剂,比如说美多芭以及多巴胺受体激动剂,这些药物治疗效果是非常好的,有一些患者通过药物的治疗,患者症状可能可以得到完全的改善。但是一般来说,想要完全治愈可能比较困难,患者可能需要终身的服用多巴胺制剂进行控制症状,如果停服可能患者又会出现肌张力的障碍。语音时长 01:13”
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多巴胺反应性肌张力障碍能治愈吗多巴胺反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或者青少年的以肌张力障碍或步态异常为首要症状的少见的遗传性疾病。好发于一到十二岁之间,临床表现为症状的昼夜波动性,通过小剂量的多巴制剂可以有快速明显的治疗效果,起效时间不超过七天,需要长期补充不足。
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多巴反应性肌张力障碍是什么多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,本病半数呈散发性,半数为常染色体显性遗传病。
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眼肌张力障碍吃什么药如果患者是出现了眼睑部肌肉的不自主收缩和痉挛,那么这些患者需要吃什么药?一般来说,我们患者可以服用肌松类的药物进行治疗,比如巴氯芬,加巴喷丁,氯硝西泮,氟哌啶醇等药物。如果患者是出现了眼部肌张力的降低,比如有一些患者是因为存在重症肌无力,导致眼睑的下垂,眼肌无力,那么这些患者一般是需要服用溴吡斯的明
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊,一般来说一定要结合患者的病史,患者的疾病过程,患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说,多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻,患者往往存在基因的异常,有些患者通过基因检测,可以发现一些基因位点的变异。此外,患者一般来说,对美多芭的反应性非常好,通过小量的美多芭进