肌张力障碍有可能会打嗝。比如有一些患者如果存在中枢神经系统的损伤,尤其是有一些脑干的出血,脑干的梗死或者脑干的肿瘤等病变,累及脑干的话,那么患者有可能会出现肌张力的障碍,导致膈肌出现痉挛,那么患者可能会出现打嗝。此外,还有一些患者,比如说是因为喉返神经受到刺激,那么患者也可能会出现打嗝的情况。如果患者是因为存在有这种变性疾病,比如像神经系统退行性变,帕金森病,那么患者如果出现肌张力增高等情况,如果出现了打嗝的情况,那么我们一般建议患者可以应用改善肌张力的药物,比如说巴氯芬以及加巴喷丁等药物进行治疗。
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肌张力障碍会打嗝吗
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肠炎会打嗝吗肠炎不会打嗝,但是肠炎的人有可能会打嗝。肠炎就是各种慢性腹泻,或者伴有脓血便,黏液脓血便。肠炎本身是肠道的炎症性疾病,但是它可以伴有一些胃肠道动力性疾病。而且长期慢性炎症,势必在某种程度上导致患者的焦虑、抑郁。而焦虑、抑郁,会影响到我们胃肠道动力,可以引起打嗝、反酸、腹胀、功能性消化不良等一系列身心疾病。也就是从一种疾病,通过我们的神经、精神间接出现另外一种疾病。肠炎可以打嗝,但是机制可能不是那么直接。01:13
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍是否会遗传得看患者的具体情况,有一些病因不是很明确的特发性的肌张力障碍可能与遗传有关,比如说有一些是常染色体的显性遗传,或者常染色体隐性遗传,以及有一些是和x染色体异常有关系,这些因素可能会导致患者出现遗传;比如亨廷顿舞蹈症,变形性肌张力障碍,多巴反应性肌张力障碍,进行性核上性的麻痹,少见的一些帕金森病或者肌张力障碍伴有遗传变性疾病,这些患者可能是遗传的;还有一些患者是继发性因素导致的肌张力障碍,比如药物中毒导致的肌张力障碍,或者是颅内的血管病变,颅脑的外伤,代谢疾病导致的肌张力障碍,这些患者是不会遗传的。语音时长 01:15”
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍吃药有效吗?肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动小障碍综合征,患者可以进行药物治疗,但是要想根治需要进行手术治疗,药物治疗可以尝试巴氯芬药物治疗,但是只能部分缓解症状。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: